Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/13336
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Подпружников, Ю. В. | - |
dc.contributor.author | Підпружников, Ю. В. | - |
dc.contributor.author | Pidpruzhnykov, Yu. V. | - |
dc.contributor.author | Шестаков, В. Н. | - |
dc.contributor.author | Shestakov, V. N. | - |
dc.date.accessioned | 2017-08-30T12:55:13Z | - |
dc.date.available | 2017-08-30T12:55:13Z | - |
dc.date.issued | 2016 | - |
dc.identifier.citation | Подпружников, Ю. В. Риск-анализ несоответствий, выявляемых при проведении GMP-инспекций / Ю. В. Подпружников, В. Н. Шестаков // Разработка и регистрация лекарственных средств. - 2016. - № 1(14). - С. 224-230. | en_US |
dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/13336 | - |
dc.description.abstract | Проведен обзор информации о результатах GMP-инспектирования и основных выявляемых несоответствиях. Установлено, что в сфере инспектирования фармпредприятий остаются нерешенные проблемы с интерпретацией выявленных несоответствий, т.е. с объективным (унифицированным, стандартизованным) присвоением этим несоответствиям того или иного уровня критичности, что, в свою очередь, влияет на регуляторные решения. Указанные проблемы актуальны не только для GMP-инспекций стран ближнего зарубежья,но и для других инспекций (как входящих в PIC/S, так и не входящих в эту организацию). Предложено создание унифицированной процедуры присвоения уровня критичности с последующей доработкой этого документа и его апробацией в международном масштабе. Для обработки, ранжирования и обобщения результатов инспектирования авторами впервые использован анализ Парето. Результаты такого анализа позволяют расставить правильные приоритеты при планировании и проведении GMP-инспекций, а для предприятий – рационально использовать ресурсы для устранения причин доминирующих проблем (критических несоответствий). Показано, что методология ранжирования выявленных несоответствий с первоначальной разбивкой их на определенные категории и с последующей группировкой в отдельные блоки перспективна, но нуждается в дальнейшем развитии и усовершенствовании. | en_US |
dc.language.iso | ru | en_US |
dc.subject | надлежащая производственная практика | en_US |
dc.subject | инспектирование производств | en_US |
dc.subject | несоответствия | en_US |
dc.subject | риск-анализ | en_US |
dc.title | Риск-анализ несоответствий, выявляемых при проведении GMP-инспекций | en_US |
dc.title.alternative | Ризик-аналіз невідповідностей, виявлених під час проведення GMP-інспекцій | en_US |
dc.type | Article | en_US |
Располагается в коллекциях: | Наукові публікації кафедри управління та забезпечення якості |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
Стаття Разработка и регистрация лекарственных средств, 2016, 01(14), 224–230.pdf | 255,65 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.