Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1365
Название: Синтез, строение и противотуберкулезная активность 3-хлор-(бром)-бензилиденгидразидов 1-R-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновых кислот
Другие названия: Synthesis, structure and antituberculosis activity of 1-R-2-oxo-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acids 3-chloro-(bromo)-benzylidene-hydrazides
Синтез, будова та протитуберкульозна активність 3-хлор-(бром)-бензиліденгідразидів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот
Авторы: Украинец, И. В.
Сидоренко, Л. В.
Прокопенко, О. С.
Рыбаков, В. Б.
Чернышев, В. В.
Ukrainets, I. V.
Sidorenko, L. V.
Prokopenko, O. S.
Rybakov, V. B.
Chernyshev, V. V.
Українець, І. В.
Сидоренко, Л. В.
Прокопенко, О. С.
Рибаков, В. Б.
Чернишов, В. В.
Ключевые слова: хинолины;карбоновые кислоты;рентгеноструктурный анализ;противотуберкулезная активность;quinolines;carboxylic acids;X-ray diffraction analysis;antituberculosis activity;хіноліни;карбонові кислоти;рентгеноструктурний аналіз;протитуберкульозна активність
Дата публикации: 2004
Издательство: НФаУ
Библиографическое описание: Синтез, строение и противотуберкулезная активность 3-хлор-(бром)-бензилиденгидразидов 1-R-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновых кислот / И. В. Украинец, Л. В. Сидоренко, О. С. Прокопенко, В. Б. Рыбаков, В. В. Чернышев // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2004. - Т. 2, вип. 4. - С. 17-24.
Краткий осмотр (реферат): С целью установления закономерностей связи "структура — противотуберкулезная активность" осуществлен синтез мета-хлор-(бром)-бензилиденгидразидов 1-R-2-оксо-4-гид-роксихинолин-3-карбоновых кислот. Для подтверждения химического строения полученных веществ использованы спектроскопия ЯМР1 H и рентгеноструктурный анализ. Проведен сравнительный анализ антимикобактериальных свойств синтезированных соединений и их фторзамещенных аналогов.
The synthesis of 1-R-2-oxo-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acids metha-chloro-(bromo)-benzylidene-hydrazides has been performed with the purpose of determining of the peculiarities of "structure — antituberculosis activity" relationship. To confirm the chemical structure of the substances obtained NMR1H spectroscopy and X-ray diffraction analysis have been used. A comparative analysis of antimycobacterial properties of the compounds synthesized and their fluoro-substituted analogs has been carried out.
З метою встановлення закономірностей зв'язку "структура — протитуберкульозна активність" здійснено синтез мета-хлор(бром)-бензиліденгідразидів 1-R-2-оксо-4-гідрокси-хінолін-3-карбонових кислот. Для підтвердження хімічної будови одержаних речовин використані спектроскопія ЯМР1Н та рентгеноструктурний аналіз. Проведено порівняльний аналіз антимікобактеріальних властивостей синтезованих сполук та їх фторзаміщених аналогів.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1365
ISSN: 0533-1153
Располагается в коллекциях:Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2018
Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
17-24.pdf695,78 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.