Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1373
Название: | Синтез 3-алкіл/арилсульфоніл-N1-алкіл-7-діалкіламіно-6-фторохінолін-4-онів |
Другие названия: | Synthesis of3-alkyl/arilsulfonyl-N1-alkyl-7-dialkylamino-6-fluoroquinolin-4-ones Синтез 3-алкил/арилсульфонил-N1-алкил-7-диалкиламино-6-фторхинолин-4-онов |
Авторы: | Гудіна, В. Ю. Силін, О. В. Коваленко, С. М. Журавель, І. О. Gudina, V. Yu. Sylin, O. V. Kovalenko, S. M. Zhuravel, I. O. Гудина, В. Ю. Силин, А. В. Коваленко, С. Н. Журавель, И. А. |
Ключевые слова: | хіноліни;реакція Гоулда-Якобса;quinolines;Gould-Jacobs reaction;хинолины;реакция Гоулда-Якобса |
Дата публикации: | 2011 |
Издательство: | НФаУ |
Библиографическое описание: | Синтез 3-алкіл/арилсульфоніл-N1-алкіл-7-діалкіламіно-6-фторохінолін-4-онів / В. Ю. Гудіна, О. В. Силін, С. М. Коваленко, І. О. Журавель // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2011. - Т. 9, вип. 1. - С. 41-46. |
Краткий осмотр (реферат): | Синтезовано ряд З-алкіл/арилсульфоніл-N1 -алкіл-7-діалкіламіно-6-фторохінолін-4-онів — нових сульфопохідних 6-фторохінолонів за реакцією Гоулда-Якобса. A number of 3-alkyl/arylsylfonyl-N1-alkyl-7-dialkylamino-6-fluoroquinolin-4-ones — new sulfonoderivatives of 6-fluoroquinolones have been synthesized by Gould- Jacobs reaction. Синтезирован ряд З-алкил/арилсульфонил-N1 -алкил-7-диалкиламино-6-фторхинолин-4-онов — новых сульфопроизводных 6-фторхинолонов по реакции Гоулда-Якобса. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1373 |
ISSN: | 0533-1153 |
Располагается в коллекциях: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2024 Наукові публікації кафедри загальної хімії Наукові публікації кафедри управління та забезпечення якості Наукові публікації С. М. Коваленко |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
41-46.pdf | 130,2 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.