Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1382
Название: Визначення констант стійкості мідних комплексів 3,5-динітро-N-фенілантранілових кислот та їх зв'язок з біологічною дією
Другие названия: Determination of stability constants of copper complexes of 3,5-dinitro-N-phenylanthranilic acids and their relation with the biological action
Определение констант стойкости медных комплексов 3,5-динитро-N-фeнил-антраниловых кислот и их связь с биологическим действием
Авторы: Бризицький, О. А.
Ісаєв, С. Г.
Костіна, Т. А.
Brizitsky, O. A.
Isaev, S. G.
Kostina, T. A.
Бризицкий, А. А.
Исаев, С. Г.
Костина, Т. А.
Ключевые слова: антранілові кислоти;титрування;мідні комплекси;протизапальні засоби;anthranilic acids;titration;copper complexes;anti-inflammatory drugs;антраниловые кислоты;титрование;медные комплексы;противовоспалительные средства
Дата публикации: 2011
Издательство: НФаУ
Библиографическое описание: Бризицький, О. А. Визначення констант стійкості мідних комплексів 3,5-динітро-N-фенілантранілових кислот та їх зв'язок з біологічною дією / О. А. Бризицький, С. Г. Ісаєв, Т. А. Костіна // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2011. - Т. 9, вип. 1. - С. 71-75.
Краткий осмотр (реферат): З метою вивчення умов та хімізму взаємодії купруму(ІІ) катіону з заміщеними 3,5-динітро-N-фенілантранілової кислоти проведено потенціометричне дослідження реакції їх комплексоутворення. Визначені константи стійкості комплексів за методом Б'єрума. Проаналізовано вплив основних властивостей вихідних кислот, природи та положення замісників у неантраніловому фрагменті молекули на значення констант стійкості.
With the purpose of studying the conditions and chemistry of copper (ІІ) cation interaction with substituents of 3,5-dinitro-N-phenylanthranylic acid the potentiometrical research of the reaction of their complex formation has been carried out. The stability constants of complexes by Byorum method have been determined. The influence of the basic properties of initial acids, the nature and arrangement of the substituents in the non-anthranilic fragment of the molecule on the values of the stability constants have been analysed.
С целью изучения условий и химизма взаимодействия меди (ІІ) катиона с замещенными 3,5-динитро-N-фенилантраниловой кислоты проведено потенциометрическое исследование реакции их комплексообразования. Определены константы стойкости комплексов по методу Бьерума. Проанализировано влияние основных свойств исходных кислот, природы и расположение заместителей в неантраниловом фрагменте молекулы на значения кон¬стант стойкости.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1382
ISSN: 0533-1153
Располагается в коллекциях:Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2018
Наукові публікації кафедри аналiтичної хiмiї

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
71-75.pdf122,6 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.