Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/14102
Title: Синтез та антимікробна активність заміщених 3-(N-метилпіперазін-1-їл)-3H-тіазол-2-іліден)-ариламінів
Authors: Єрьоміна, Г. О.
Перехода, Л. О.
Єрьоміна, З. Г.
Демченко, Н. Р.
Еремина, А. А.
Yeromina, H. O.
Перехода, Л. А.
Perekhoda, L. O.
Еремина, З. Г.
Yeromina, Z. G.
Demchenko, N. R.
Keywords: синтез;антимікробна активність;конденсація N1-(4-метоксіфеніл)-N2-(N-метилпіперазін-1-їл)-тіосечовини
Issue Date: 2017
Bibliographic description (Ukraine): Синтез та антимікробна активність заміщених 3-(N-метилпіперазін-1-їл)-3H-тіазол-2-іліден)-ариламінів / Г. О. Єрьоміна, Л. О. Перехода, З. Г. Єрьоміна, Н. Р. Демченко // Домбровські хімічні читання-2017 : матеріали VII Укр. конф., м. Яремче, 12-16 верес. 2017 р. - Івано-Франківськ, 2017. - С. 67.
Abstract: Конденсацією 1-аміно-4-метилпіперазину 1 з заміщеними арилізотіоціанатами 2 а-е в середовищі сухого діоксану були одержані відповідні тіосечовини 3 а-е. Нами показано, що взаємодія останніх з заміщеними фенацилбромідами в середовищі етилового спирту призводить до одержання відповідних гідробромідів 4 а-е. Конденсація N1-(4-метоксіфеніл)-N2-(N-метилпіперазін-1-їл)-тіосечовини з етило¬вим естером 2-хлор-3-оксомасляної кислоти призводить до естеру 5. В той же час, взаємодія еквімолярних кількостей N1-(2,3-диметилфеніл)-N2-(N-метилпіперазін-1-їл)-тіосечовини з 3-хлорпентандіоном-2,4 в етилацетаті з високим виходом призводить до відповідного заміщеного тіазолу 6.
URI: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/14102
Appears in Collections:Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
тези_Яремче_092017.pdf9,79 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.