eaNUPh >
Підрозділи НФаУ >
Кафедри >
Кафедра медичної хiмiї >
Наукові публікації кафедри медичної хiмiї >


Назва: Synthesis of 2-(4-aryl(adamantyl)-2-phenylіmіnothіazol-3-yl)-ethanol derivatives and prediction of their biological activity
Автори: Yeromina, H. O.
Drapak, I. V.
Perekhoda, L. O.
Yaremenko, V. D.
Demchenko, A. M.
Єрьоміна, Г. О.
Еремина, А. О.
Драпак, І. В.
Драпак, И. В.
Перехода, Л. А.
Perekhoda, L. A.
Яременко, В. Д.
Демченко, А. М.
Ключові слова: 1,3-thiazole derivatives
synthesis
«drug-likeness»
virtual screening
Дата публікації: 2016
Видавець: Der Pharma Chemica, 2016, 8(3):64-70
Бібліографічний опис: Synthesis of 2-(4-aryl(adamantyl)-2-phenylіmіnothіazol-3-yl)-ethanol derivatives and prediction of their biological activity / H. O. Yeromina, I. V. Drapak, L. O. Perekhoda, V. D. Yaremenkom, A. M. Demchenko // Der Pharma Chemica. - 2016. - № 8 (3). - С. 64-70.
Короткий огляд (реферат): The synthesis of new 2-(4-aryl(adamantyl)-2-phenylіmіnothіazol-3-yl)-ethanol derivatives has been carried out. The structures and purity of synthesized compounds were verified on the basis of elemental analysis, 1Н NMRspectroscopy and chromatography-mass spectrometry. To optimize the pharmacological screening of 2-(4- aryl(adamantyl)-2-phenylіmіnothіazol-3-yl)-ethanol derivatives «drug-like» parameters have been calculated and simulation of biological properties has been done. It was established that 13 synthesized compounds comply with Lipinski's Rule of Five and can be recommended for experimental biological tests. Based on data PASS-prediction as priority directions for experimental trials screening for anti-ischemic and anti-inflammatory activity has been chosen. The most perspective substances for experimental biological tests were elected.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/14124
ISSN: 0975-413X
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри медичної хiмiї

Файли цього матеріалу:

Файл Опис РозмірФормат
DPC-2016-8-3-64-70.pdf125,53 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Цей матеріал захищений початковим авторським правом

Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.