Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/14166
Назва: | Гідробромід (3-етил-4-феніл-3Н-тіазол-2-іліден)-[4-(6,7,8,9-тетрагідро-5Н- [1,2,4]триазоло[4,3-а] азепін-3-їл)феніл]аміну, що проявляє анальгезуючу активність |
Автори: | Демченко, С. А. Єрьоміна, Г. О. Перехода, Л. О. Ядловський, О. Є. Бобкова, Л. С. Демченко, А. М. Demchenko, S. A. Yeromina, H. O. Еремина, А. А. Perekhoda, L. O. Перехода, Л. А. Ядловский, О. Е. Yadlovsky, O. E. Bobkova, L. S. Demchenko, А. М. |
Теми: | кеторолак;анальгезуюча активність;корисна модель |
Дата публікації: | 2016 |
Бібліографічний опис: | Патент на винахід № 111015 України МПК С07В 43/00, А61К 31/427, А61Р 29/00. Гідробромід (3-етил-4-феніл-3Н-тіазол-2-іліден)-[4-(6,7,8,9-тетрагідро-5Н- [1,2,4]триазоло[4,3-а] азепін-3-їл)феніл]аміну, що проявляє анальгезуючу активність / Демченко С. А., Єрьоміна Г. О., Перехода Л. О., Ядловський О. Є., Бобкова Л. С., Демченко А. М.; Власник НФаУ. - № 2016 04704; заявл. 26.04.2016; опубл. 25.10.2016, Бюл. № 20. |
Короткий огляд (реферат): | Корисна модель належить до хіміко-фармацевтичної галузі, зокрема до синтезу нових біологічно активних хімічних сполук похідних тіазолу, і може бути використана як лікарська субстанція при створенні фармацевтичних препаратів з анальгезуючою активністю. Аналогом заявленої сполуки за фармакологічною дією є препарат кеторолак [1]. Сполука з групи гетероциклічних похідних оцтової кислоти, є широко відомим знеболювальним 5 нестероїдним протизапальним засобом та, зазвичай, використовується як анальгетик широкого спектра дії. Кеторолак може застосовуватися або у вигляді пігулок, або у вигляді розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій і є рацемічною сумішшю (S)-(-)-форми (активна) та (R)-(+)-форми. Також кеторолак використовується у вигляді очних крапель. Кеторолак пригнічує активність циклооксигенази (ЦОГ-1 та ЦОГ-2) та блокує синтез 10 простагландинів. Подібно до інших анальгетиків, кеторолак проявляє ряд негативних побічних ефектів, а саме, з боку органів шлунково-кишкового тракту (діарея, нудота, гастралгія, диспепсія), з боку нервової системи (сонливість, головний біль, запаморочення) та інші. Також можливі прояви алергічних реакцій. Задачею корисної моделі є одержання індивідуальної хімічної сполуки, що проявляє 15 виражену анальгезуючу активність |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/14166 |
Розташовується у зібраннях: | Наукові публікації кафедри медичної хiмiї |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
патент на КМ №111015 Перехода Л.О..pdf | 239,46 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.