Влияние олигопептидов – гомологов фрагмента АКТГ15-18 на состояние печени и надпочечников крыс на модели острого иммобилизационного стресса

Abstract

На модели острого иммобилизационного стресса проведен углубленный анализ возможных звеньев стресспротекторного действия олигопептидов – гомологов фрагмента АКТГ15-18. Установлено выраженное антиоксидантное действие в сыворотке крови и печени крыс, не уступающее референс-препарату «Семакс». Результаты морфологических исследований ткани печени также свидетельствуют о нормализации вызванных острым иммобилизационным стрессом альтеративных изменений органа под влиянием олигопептидов (КК-1, КК-5). Оба пептида превосходили референс-препарат, однако наибольшее восстановительное действие на гистоструктуру печени оказал пептид КК-1. Стресспротекторного действия исследуемых олигопептидов КК-1 и КК-5 подтверждается и их способностью уменьшать повышенную активность стероидогенеза и снижать выброс катехоламинов, а также нормализовать нарушенную структуру коры надпочечников. По показателям восстановления гистоструктуры надпочечников пептид КК-1 превосходил как препарат сравнения, так и пептид КК-1.

An in-depth study the possible links of the stress-protective action of oligopeptides - homologues of the of adrenocorticotropic hormone fragment (15-18) on the model of acute immobilization stress has been carried out. A marked antioxidant effect, not inferior to the reference medicine "Semax", has been detected in the blood serum and liver of the rats. The results of the morphological study of liver tissue also indicate the normalization of the stress-induced damage in the organ under the influence of oligopeptides (KK-1, KK-5). Both peptides have been exceeded the reference drug, however, the peptide KK-1 had the marked positive effect on the reduction of histological structure of the liver. The stress-protective action of the investigated oligopeptides KK-1 and KK-5 is confirmed by their ability to reduce the increased activity of steroidogenesis and reduce the release of catecholamines, as well as normalize the damaged structure of the adrenal cortex. According to the indices of the adrenal structure recovering, the peptide KK-1 exceeded the reference drug and the peptide KK-1.