Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1530| Назва: | Новий метод синтезу похідних 3-сульфоніламідо-6-фторохінолін-4-онів |
| Інші назви: | A new method of synthesis of 3-sulfonilamido-6-fluoroquinolin-4-ones derivatives Новый метод синтеза производных 3-сульфониламидо-6-фторхинолин-4-онов |
| Автори: | Гудіна, В. Ю. Силін, О. В. Коваленко, С. М. Журавель, І. О. Gudina, V. Yu. Sylin, O. V. Kovalenko, S. M. Zhuravel, I. O. Гудина, В. Ю. Силин, А. В. Коваленко, С. Н. Журавель, И. А. |
| Теми: | реакція Гоулда-Якобса;сульфоніламіди;фторохінолони;Gould-Jacobs reaction;sulfonilamides;fluoroquinolones;реакция Гоулда-Якобса;сульфониламиды;фторхинолоны |
| Дата публікації: | 2011 |
| Видавництво: | НФаУ |
| Бібліографічний опис: | Новий метод синтезу похідних 3-сульфоніламідо-6-фторохінолін-4-онів / В. Ю. Гудіна, О. В. Силін, С. М. Коваленко, І. О. Журавель // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2011. - Т. 9, вип. 4. - С. 55-60. |
| Короткий огляд (реферат): | Вперше за реакцією Гоулда-Якобса одержані З-сульфоніламідохінолін-4-они, з яких у подальшому
синтезовані ряди З-сульфоніламідів-N1-алкіл-7-діалкіламіно-6-фторохінолін-4-онів. For the first time 3-sulfonilamidоquinolin-4-ones have been obtained by the Gould-Jacobs reaction, with the further synthesis of the series of 3-sulfonilamidо-N1-alkyl-7-dialkylamino-6-fluoroquinolin-4-ones. Впервые по реакции Гоулда-Якобса получены З-сульфониламидохинолин-4-оны, из которых далее синтезированы ряды 3-сульфониламидов-N1 -алкил-7-диалкиламино-6-фторхинолин-4-онов. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1530 |
| ISSN: | 0533-1153 |
| Розташовується у зібраннях: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2024 Наукові публікації кафедри загальної хімії Наукові публікації кафедри управління та забезпечення якості Наукові публікації С. М. Коваленко |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| 55-60.pdf | 144,06 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.