Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/15471
Назва: Значение управления рисками для качества на этапе доклинических исследований лекарственного препарата
Автори: Савленко, Е. А.
Savlenko, E. A.
Ткаченко, Е. В.
Ткаченко, О. В.
Tkachenko, О. V.
Теми: управление рисками;управління ризиками;Management of risks;качество;quality;якість;доклинические исследования;доклінічні дослідження;preclinical research;лекарственные препараты;лікарські засоби;medications
Дата публікації: 2017
Бібліографічний опис: Савленко, Е. А. Значение управления рисками для качества на этапе доклинических исследований лекарственного препарата / Е. А. Савленко , Е. В. Ткаченко // Управління якістю в фармації : матеріали ХI наук.-практ. конф. з міжнар. участю, м. Харків, 19 трав. 2017 р. - Х., 2017. - С. 152.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/15471
Розташовується у зібраннях:Тези доповідей співробітників НФаУ

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
152.pdf179,37 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.