Синтез, строение и бромирование этилового эфира 1-аллил-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты

Abstract

Реакцией N-аллиланилина с триэтилметантрикарбоксилатом осуществлен синтез этилового эфира 1 -аллил-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-З-карбоновой кислоты. Установлено, что реакция полученного соединения с бромом проходит как присоединение галогена по двойной связи аллильного фрагмента. Для подтверждения химического строения полученных веществ использованы спектроскопия ЯМР1Н, хроматомасс-спектрометрия и рентгеноструктурный анализ.

The synthesis of 1 -allyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate ethyl ester has been performed by the reaction of N-allylaniline with triethyl methanetricarboxylate. The reaction of the compound obtained with bromine has been proven to take place as the addition of halogen to a double bond of allyl fragment. To confinn the chemical structure of the substances obtained NMR1H spectroscopy, chromato-mass spectrometry and X-ray diffraction analysis have been used.

Реакцією N-аліланїліну з триетилметантрикарбоксилатом здійснено синтез етилового ефіру 1 -аліл-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-З-карбонової кислоти. Встановлено, що реакція одержаної сполуки з бромом проходить як приєднання галогену за подвійним зв'язком алільного фрагмента. Для підтвердження хімічної будови одержаних речовин використані спектроскопія ЯМР1Н, хроматомас-спектрометрія та рентгеноструктурний аналіз.