Технологічні аспекти ін'єкційної лікарської форми протипухлинного протеоглікану з листя смородини

Abstract

Представлені результати дослідження стабільності ін'єкційної лікарської форми суми про-теогліканів з листя смородини чорної до осадо-утворення та фотоокислення протягом часу. Підібраний оптимальний загущувач-стабілізатор та його концентрація. Визнаний найбільш стабільною формою розчин білково-полісахаридної фракції, загущений 45% гліцерину. Розчин, що містив 15%-45% ПЕО-400, був нестабільним та швидко окислювався. Встановлена мінімальна концентрація діючої речовини, що призводить до загибелі 91% ракових клітин, яка коливалася від 0,0065% до 0,008% препарату в розчині. Дані можуть бути використані для розрахунку ефективної дози і подальших фармакологічних досліджень.

The article deals with the results of investigation of stability of injection medicinal form of proteoglicans from leaf of black currants to photooxidation and residue formation. We have found stabilizer and its concentration. The most stabile form was the solution of albumitinous-polycacharide fraction made too thick by 45% ofglycerinum. The solution containing 15-45% PEG-400 has appeared to be unstable and was quickly oxidized. We have established that the minimum concentration of working substance, which killed 91% of cancer celler, is between 0,0065%-0,008% preparation in the solution. These data can be used for the effective dose calculation and for the future pharmacological researches.

В работе представлены результаты исследования стабильности инъекционной лекарственной формы суммы протеогликанов из листа смородины черной к образованию осадка и фотоокислению. Подобран оптимапьный стабилизатор и его концентрация. Наиболее стабильной формой был раствор белково-полисахарид- ной фракции, загущенный 45% глицерина. Раствор же, содержащий 15-45% ПЕО-400, был нестабильным и быстро окислялся. Устаноатена минимальная концентрация действующего вещества, которая приводит к гибели 91% раковых клеток, которая колеблется в пределах от 0,0065% до 0,008% препарата в растворе. Данные могут быть использованы для расчета эффективной дозы и в дапьнейших фармакологических исследованиях.