Вплив солей глюкозаміну з похідними глутаранілової та саліцилової кислот на метаболізм глікозаміногліканів хряща суглобів

Abstract

Висвітлені результати експериментального вивчення впливу солей глюкозаміну з похідними глутаранілової і саліцилової кислот на біосинтез і накопичення глікозаміногліканів у хрящі суглобів, а також на показники, що характеризують інтенсивність запальних процесів в організмі експериментальних тварин, вивчена їх гостра токсичність. Знайдено зв'язок між гострою токсичністю солей та їх хімічною структурою. На основі результатів скринінгу 12 сполук за допомогою біохімічних і фармакологічних методів відібрані солі з низькою токсичністю, придатні для використання у якості основи нового проти-артрозного препарату з комплексом хондропро-текторного і протизапального ефектів.

The article deals with to the results of experimental study of influence of glucosamine salts with glutaranilic and salicylic acids derivatives on biosinthesis and enchancing of glycosami-noglycans in articular cartilage and also on parameters reflecting the intensivity of inflammatory processes in organisms of experimental animals and we have investigated their acute toxity. It has been established the dependence between acute toxity of salts and their chemical structure. On the basis of screening results of 12 compounds by the biochemical and pharmacological methods, we have chosen compounds which are suitable for using as a base of new antiarthrosis preparation with the complex of chondroprotective and anti-inflammatory effects and also with low toxity.

Освещены результаты экспериментального изучения влияния солей глюкозамина с производными глутараниловой и салициловой кислот на биосинтез и накопление гликозаминогли-канов в суставном хряще, а также на показатели, отражающие интенсивность воспалительных процессов в организме экспериментальных животных, изучена их острая токсичность. Установлена зависимость острой токсичности солей от их химической структуры. На основе результатов скрининга 12 соединений с помощью биохимических и фармакологических методов отобраны соединения, пригодные для использования в качестве основы нового противоартрозного препарата с комплексом хондропротекторного и противовоспалительного эффектов, а также низкой токсичностью.