Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1643
Название: Синтез та біологічна активність 3-(5-R-аміно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)кумаринів
Другие названия: The synthesis and biological activity of 3-(5-R-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)coumarines
Синтез и биологическая активность 3-(5-R-aминo-1,3,4-тиадиазол-2-ил)кумаринов
Авторы: Ситник, К. М.
Билов, І. Є.
Коваленко, С. М.
Sytnik, K. M.
Bylov, I. Ye.
Kovalenko, S. N.
Сытник, К. М.
Былов, И. Е.
Коваленко, С. Н.
Ключевые слова: кумарини;тіадіазоли;рециклізація;протипухлинна дія;ротитуберкульозна дія;coumarines;thiadiazoles;recyclization;anticancer activities;anti-tuberculous activities;кумарины;тиадиазолы;рециклизация;противоопухолевая активность;противотуберкулезная активность
Дата публикации: 2003
Издательство: НФаУ
Библиографическое описание: Ситник, К. М. Синтез та біологічна активність 3-(5-R-аміно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)кумаринів / К. М. Ситник, І. Є. Билов, С. М. Коваленко // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2003. - Т. 1, вип. 1-2. - С. 71-74.
Краткий осмотр (реферат): Запропоновано новий метод синтезу 3-(5-R-аміно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)кумаринів, заснований на рециклізації 2-імінокумарин-З-карбоксамідів під впливом тіосемікарбазидів у кислому середовищі. Показані переваги такого методу над альтернативними шляхами синтезу. Висловлене припущення щодо механізму реакції. Досліджено протипухлинну та протитуберкульозну дію синтезованих речовин.
We suggested new mehtod of synthesis of 3-(5-R-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)coumarines based on the recyclization of 2-iminocoumarin-3-carboxamides under action of tiosemicarbazides in acids. The advantages of suggested method over alternative synthetic ways have been discussed. The mechanism of the reaction was supposed. Anticancer and anti-tuberculous activities of synthesized compounds have been examined.
Предложен новый метод синтеза 3-(5-R-амино-1,3,4-тиадиазол-2-ил)кумаринов, основанный на рециклизации 2-иминокумарин-З-карбоксамидов под действием тиосемикарбазидов в кислой среде. Показаны преимущества данного метода над альтернативными путями синтеза. Высказаны предположения о механизме реакции. Исследованы противоопухолевая и противотуберкулезная активность синтезированных веществ.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1643
ISSN: 0533-1153
Располагается в коллекциях:Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2018
Наукові публікації кафедри управління якістю
Наукові публікації С. М. Коваленко

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
71-74.pdf349,16 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.