Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/16637
Название: The study of the antimicrobial activity of ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives
Другие названия: Дослідження антимікробної активності похідних етилен-N,N’-біс(спіроіндол-3,3’-піроло[3,4-с]пірол-2а’,5а’-дигідро-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-триону)
Исследование антимикробной активности производных этилен-N,N’-бис(спироиндол-3,3’-пирроло[3,4-с]пиррол-2а’,5а’-дигидро-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-триона)
Авторы: Syumka, Ye. I.
Osolodchenko, T. P.
Chernykh, V. P.
Shemchuk, L. A.
Сюмка, Є. І.
Осолодченко, Т. П.
Черних, В. П.
Шемчук, Л. А.
Сюмка, Е. И.
Осолодченко, Т. П.
Черных, В. П.
Шемчук, Л. А.
Ключевые слова: bis-spiro-2-oxindolе;double drugs;bacteria;antibacterial agents;біс-спіро-2-оксіндол;подвійні ліки;бактерії;антибактеріальні засоби;бис-спиро-2-оксиндол;двойные лекарства;бактерии;антибактериальные средства
Дата публикации: 2018
Библиографическое описание: The study of the antimicrobial activity of ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives / Ye. I. Syumka, T. P. Osolodchenko, V. P. Chernykh, L. A. Shemchuk // Вісник фармації. - 2018. - № 2. - С. 57-62. doi : 10.24959/nphj.18.2202
Краткий осмотр (реферат): Aim. To find compounds with the antimicrobial activity in the series of N,N’- bis (spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4- c ] pyrrol-2а’,5а’-dihydro-2,2’,6’(1 H ,1’ H ,5’ H )-trione) derivatives. Materials and methods. The antimicrobial activity was studied by the agar diffusion method. Results and discussion. The antimicrobial screening data revealed the pronounced biological activity of ethylene- N,N’- bis (spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4- с ]pyrrol-2а’,5а’-dihydro-2,2’,6’(1 H ,1’ H ,5’ H )-trione) derivatives against gramnegative ( Proteus vulgaris , Escherichiа coli , Pseudomonas aeruginosa ) and grampositive ( Staphylococcus aureus , Bacillus subtilis ) bacteria and as well as against Candida albicans fungi. Conclusions. The antibacterial activity of ethylene-N,N’- bis (spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4- с ]pyrrol-2а’,5а’-dihydro- 2,2’,6’(1 H ,1’ H ,5’ H )-trione) derivatives has been studied. The compounds with a significant level of the antimicrobial activity against gramnegative bacteria ( Proteus vulgaris , Escherichiа coli , Pseudomonas aeruginosa ), grampositive bacteria ( Staphylococcus aureus , Bacillus subtilis ), as well as against fungi ( Candida albicans ) have been found. According to the data of the microbiological screening the most active compounds appeared to be ethylene-N,N’- bis (spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4- с ]pyrrol-2а’,5а’-dihydro-2,2’,6’(1 H ,1’ H ,5’ H )-trione) 1 and ethylene-N,N’- bis (spiroindole- 3,3’-pyrrolo[3,4- с ]pyrrol-5′-methyl-2а’,5а’-dihydro-2,2’,6’(1 H ,1’ H ,5’ H )-trione) 2
Мета роботи – виявлення сполук з антимікробною активністю в ряду похідних етилен-N,N’- біс (спіроіндол- 3,3’-піроло[3,4- с ]пірол-2а’,5а’-дигідро-2,2’,6’(1 H ,1’ H ,5’ H )-триону). Матеріали та методи . Дослідження антимікробної активності методом дифузії в агар у модифікації колодязів. Результати та їх обговорення. Дані мікробіологічного скринінгу показали виражену біологічну дію похід - них етилен-N,N’- біс (спіроіндол-3,3’-піроло[3,4- с ]пірол-2а’,5а’-дигідро-2,2’,6’(1 H ,1’ H ,5’ H )-триону) відносно грам - негативних Proteus vulgaris, Escherichiа coli , Pseudomonas aeruginosa і грампозитивних бактерій Staphylococcus aureus , Bacillus subtilis та грибів Candida albicans . Висновки. Досліджено антибактеріальну активність похідних етилен-N,N’- біс (спіроіндол-3,3’-піроло[3,4- с ] пірол-2а’,5а’-дигідро-2,2’,6’(1 H ,1’ H ,5’ H )-триону). Виявлені сполуки зі значним рівнем біологічної активності від - носно грамнегативних бактерій: Proteus vulgaris , Escherichiа coli , Pseudomonas aeruginosa , грампозитивних бактерій: Staphylococcus aureus , Bacillus subtilis та грибів Candida albicans . За даними мікробіологічного скри - нінгу найбільш активними виявились сполуки: етилен-N,N’- біс (спіроіндол-3,3’-піроло[3,4- с ]пірол-2а’,5а’-дигідро- 2,2’,6’(1 H ,1’ H ,5’ H )-трион) 1 та етилен-N,N’- біс (спіроіндол-3,3’-піроло[3,4- с ]пірол-5’-метил-2а’,5а’-дигідро-2,2’,6’ (1 H ,1’ H ,5’ H )-трион) 2
Цель работы – обнаружение соединений с антимикробной активностью в ряду производных этилен-N,N’- бис (спироиндол-3,3’-пирроло[3,4- с ]пиррол-2а’,5а’-дигидро-2,2’,6’(1 H ,1’ H ,5’ H )-триона). Материалы и методы . Исследование антимикробной активности методом диффузии в агар в модифика - ции колодцев. Результаты и их обсуждение. Данные микробиологического скрининга показали выраженное биологи - ческое действие синтезированных соединений относительно грамотрицательных Proteus vulgaris , Escherichiа col i, Pseudomonas aeruginosa , грамположительных бактерий Staphylococcus aureus , Bacillus subtilis и грибов Candida albicans . Выводы. Исследована антибактериальная активность производных этилен-N,N’- бис (спироиндол-3,3’-пирроло [3,4- с ]пиррол-2а’,5а’-дигидро-2,2’,6’(1 H , 1’ H ,5’ H )-триона). Обнаружены соединения со значительным уровнем биологической активности относительно грамотрицательных бактерий: Proteus vulgaris , Escherichiа coli , Pseudomonas eruginosa , грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus , Bacillus subtilis и грибов Candida albicans . По данным микробиологического скрининга наиболее активными оказались соединения: этилен-N,N’- бис (спироиндол-3,3’-пирроло[3,4- с ]пиррол-2а’,5а’-дигидро-2,2’,6’(1 H ,1’ H ,5’ H )-трион) 1 и этилен-N,N’- бис (спироиндол- 3,3’-пирроло[3,4- с ]пиррол-5’-метил-2а’,5а’-дигидро-2,2’,6’(1 H ,1’ H ,5’ H )-трион) 2
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/16637
Располагается в коллекциях:Вісник фармації. Архів статей 2010-2024

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
132164-284846-1-PB.pdf560,04 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.