Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/16637
Название: | The study of the antimicrobial activity of ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives |
Другие названия: | Дослідження антимікробної активності похідних етилен-N,N’-біс(спіроіндол-3,3’-піроло[3,4-с]пірол-2а’,5а’-дигідро-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-триону) Исследование антимикробной активности производных этилен-N,N’-бис(спироиндол-3,3’-пирроло[3,4-с]пиррол-2а’,5а’-дигидро-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-триона) |
Авторы: | Syumka, Ye. I. Osolodchenko, T. P. Chernykh, V. P. Shemchuk, L. A. Сюмка, Є. І. Осолодченко, Т. П. Черних, В. П. Шемчук, Л. А. Сюмка, Е. И. Осолодченко, Т. П. Черных, В. П. Шемчук, Л. А. |
Ключевые слова: | bis-spiro-2-oxindolе;double drugs;bacteria;antibacterial agents;біс-спіро-2-оксіндол;подвійні ліки;бактерії;антибактеріальні засоби;бис-спиро-2-оксиндол;двойные лекарства;бактерии;антибактериальные средства |
Дата публикации: | 2018 |
Библиографическое описание: | The study of the antimicrobial activity of ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives / Ye. I. Syumka, T. P. Osolodchenko, V. P. Chernykh, L. A. Shemchuk // Вісник фармації. - 2018. - № 2. - С. 57-62. doi : 10.24959/nphj.18.2202 |
Краткий осмотр (реферат): | Aim.
To find compounds with the antimicrobial activity in the series of N,N’-
bis
(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-
c
]
pyrrol-2а’,5а’-dihydro-2,2’,6’(1
H
,1’
H
,5’
H
)-trione) derivatives.
Materials and methods.
The antimicrobial activity was studied by the agar diffusion method.
Results and discussion.
The antimicrobial screening data revealed the pronounced biological activity of ethylene-
N,N’-
bis
(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-
с
]pyrrol-2а’,5а’-dihydro-2,2’,6’(1
H
,1’
H
,5’
H
)-trione) derivatives against gramnegative
(
Proteus vulgaris
,
Escherichiа coli
,
Pseudomonas aeruginosa
) and grampositive (
Staphylococcus aureus
,
Bacillus
subtilis
) bacteria and as well as against
Candida albicans
fungi.
Conclusions.
The antibacterial activity of ethylene-N,N’-
bis
(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-
с
]pyrrol-2а’,5а’-dihydro-
2,2’,6’(1
H
,1’
H
,5’
H
)-trione) derivatives has been studied. The compounds with a significant level of the antimicrobial
activity against gramnegative bacteria (
Proteus vulgaris
,
Escherichiа coli
,
Pseudomonas aeruginosa
), grampositive
bacteria (
Staphylococcus aureus
,
Bacillus subtilis
),
as well as against fungi (
Candida albicans
) have been found.
According to the data of
the microbiological screening the most active compounds appeared to be ethylene-N,N’-
bis
(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-
с
]pyrrol-2а’,5а’-dihydro-2,2’,6’(1
H
,1’
H
,5’
H
)-trione)
1
and ethylene-N,N’-
bis
(spiroindole-
3,3’-pyrrolo[3,4-
с
]pyrrol-5′-methyl-2а’,5а’-dihydro-2,2’,6’(1
H
,1’
H
,5’
H
)-trione)
2 Мета роботи – виявлення сполук з антимікробною активністю в ряду похідних етилен-N,N’- біс (спіроіндол- 3,3’-піроло[3,4- с ]пірол-2а’,5а’-дигідро-2,2’,6’(1 H ,1’ H ,5’ H )-триону). Матеріали та методи . Дослідження антимікробної активності методом дифузії в агар у модифікації колодязів. Результати та їх обговорення. Дані мікробіологічного скринінгу показали виражену біологічну дію похід - них етилен-N,N’- біс (спіроіндол-3,3’-піроло[3,4- с ]пірол-2а’,5а’-дигідро-2,2’,6’(1 H ,1’ H ,5’ H )-триону) відносно грам - негативних Proteus vulgaris, Escherichiа coli , Pseudomonas aeruginosa і грампозитивних бактерій Staphylococcus aureus , Bacillus subtilis та грибів Candida albicans . Висновки. Досліджено антибактеріальну активність похідних етилен-N,N’- біс (спіроіндол-3,3’-піроло[3,4- с ] пірол-2а’,5а’-дигідро-2,2’,6’(1 H ,1’ H ,5’ H )-триону). Виявлені сполуки зі значним рівнем біологічної активності від - носно грамнегативних бактерій: Proteus vulgaris , Escherichiа coli , Pseudomonas aeruginosa , грампозитивних бактерій: Staphylococcus aureus , Bacillus subtilis та грибів Candida albicans . За даними мікробіологічного скри - нінгу найбільш активними виявились сполуки: етилен-N,N’- біс (спіроіндол-3,3’-піроло[3,4- с ]пірол-2а’,5а’-дигідро- 2,2’,6’(1 H ,1’ H ,5’ H )-трион) 1 та етилен-N,N’- біс (спіроіндол-3,3’-піроло[3,4- с ]пірол-5’-метил-2а’,5а’-дигідро-2,2’,6’ (1 H ,1’ H ,5’ H )-трион) 2 Цель работы – обнаружение соединений с антимикробной активностью в ряду производных этилен-N,N’- бис (спироиндол-3,3’-пирроло[3,4- с ]пиррол-2а’,5а’-дигидро-2,2’,6’(1 H ,1’ H ,5’ H )-триона). Материалы и методы . Исследование антимикробной активности методом диффузии в агар в модифика - ции колодцев. Результаты и их обсуждение. Данные микробиологического скрининга показали выраженное биологи - ческое действие синтезированных соединений относительно грамотрицательных Proteus vulgaris , Escherichiа col i, Pseudomonas aeruginosa , грамположительных бактерий Staphylococcus aureus , Bacillus subtilis и грибов Candida albicans . Выводы. Исследована антибактериальная активность производных этилен-N,N’- бис (спироиндол-3,3’-пирроло [3,4- с ]пиррол-2а’,5а’-дигидро-2,2’,6’(1 H , 1’ H ,5’ H )-триона). Обнаружены соединения со значительным уровнем биологической активности относительно грамотрицательных бактерий: Proteus vulgaris , Escherichiа coli , Pseudomonas eruginosa , грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus , Bacillus subtilis и грибов Candida albicans . По данным микробиологического скрининга наиболее активными оказались соединения: этилен-N,N’- бис (спироиндол-3,3’-пирроло[3,4- с ]пиррол-2а’,5а’-дигидро-2,2’,6’(1 H ,1’ H ,5’ H )-трион) 1 и этилен-N,N’- бис (спироиндол- 3,3’-пирроло[3,4- с ]пиррол-5’-метил-2а’,5а’-дигидро-2,2’,6’(1 H ,1’ H ,5’ H )-трион) 2 |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/16637 |
Располагается в коллекциях: | Вісник фармації. Архів статей 2010-2024 |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
132164-284846-1-PB.pdf | 560,04 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.