Новый синтез и строение этилового эфира 1-фенил-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновой кислоты

Abstract

Предложен одностадийный способ получения этилового эфира 1-фенил-2-оксо-4-гидрокси-хинолин-3-карбоновой кислоты, основанный на взаимодействии дифениламина с триэтил-метантрикарбоксилатом. Проведенное рентгеноструктурное исследование позволило однозначно установить, что в указанной структуре хинолоновый и N-фенильный фрагменты взаимноперпендикулярны.

One-step method for obtaining ethyl 1-phenyl-2-oxo-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate based on the interaction of diphenylamine with triethyl methanetricarboxyiate has been suggested. The X-ray diffraction research performed allowed to prove undoubtedly that the quinolone and N-phenyl fragments in the structure given are mutually perpendicular.

Запропоновано одностадійний спосіб одержання етилового ефіру 1-феніл-2-оксо-4-гідрокси-хінолін-3-карбонової кислоти, заснований на взаємодії дифеніламіну з триетилметантрикар-боксилатом. Проведене рентгеноструктурне дослідження дозволило однозначно встановити, що в зазначеній структурі хінолоновий та N-фенільний фрагменти взаємоперпендикулярні.