Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/16852
Назва: Аналіз регуляторних документів щодо використання методу САРА-планування при організації та проведенні клінічних випробувань лікарських засобів
Автори: Колодєзна, Т. Ю.
Колодезная, Т. Ю.
Kolodeznaya, T. Yu.
Доброва, В. Є.
Доброва, В. Е.
Dobrova, V. Ye.
Зупанець, К. О.
Зупанец, Е. А.
Zupanets, K. O.
Теми: клінічні випробування лікарських засобів;клинические испытания лекарственных средств;clinical testing of medicines
Дата публікації: 2018
Бібліографічний опис: Колодєзна, Т. Ю. Аналіз регуляторних документів щодо використання методу САРА-планування при організації та проведенні клінічних випробувань лікарських засобів / Т. Ю. Колодєзна, В. Є. Доброва, К. О. Зупанець // Управління якістю в фармації : матеріали ХІІ наук.-практ. конф., м. Харків, 18 трав. 2018 р. – Х. : НФаУ, 2018. – С. 95.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/16852
Розташовується у зібраннях:Тези доповідей співробітників НФаУ

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
95.pdf208,48 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.