Синтез та бiологiчнi властивостi 3-фенiлзамiщених 1-R-4-гiдрокси-2-оксохiнолiнiв

Abstract

Проведений порівняльний аналіз різноманітних шляхів синтезу та запропонований препаративний метод одержання 3-фенілзаміщених 1-R-4-гідрокси - 2 - оксохін о лінів. Вивчені біологічні властивості синтезованих сполук. Доведено, що антимікробна активність 3-феніл-1 -гексил-4-гідрокси-2-оксохіноліну по відношенню до St. aureus перевищує активність нітроксоліну та фторхінолонів.

The comparative analysis of the different ways of synthesis has been carried out. The preparative method of 3-phenylsubstituted l-R-4~hydroxy-2"OxoqiiinoIines extraction has been suggested. The biological activity of the compounds synthesized was investigated. It is proved that anti-microbial activity of 3-phenyl-i-hexyl-4-hydroxy-2~oxoquinoline is more effective against St.aureus than that one of nitroxoline and fluoroquinolones.

Проведен сравнительный анализ различных путей синтеза и предложен препаративный метод получения 3-фенилза-мещенных 1-Я-4-гидрокси-2-оксохинолинов. Изучены биологические свойства синтезированных соединений. Доказано, что антимикробная активность З-фенил-1-гексил-4-гидрокси-2-оксохинолина по отношению к Б^аигеш превышает активность нитроксолина и фторхинолонов.