Дослідження гострої токсичності препарату «Артритан»

Abstract

Актуальність. Одним із завдань сучасної наукової і практичної медичної спільноти є забезпечення інтегра- ції сучасної фітотерапії до системи охорони здоров’я. Тому на сьогоднішній день актуальною проблемою у ме- дичній та фармацевтичній галузі є виробництво якісних препаратів рослинного походження для задоволення потреб населення нашої країни. Мета роботи. Експериментальне вивчення токсикологічних властивостей препарату «Артритан» за умов моделювання гострої токсичності для обґрунтування безпеки застосування у клінічній практиці. Матеріали та методи. Дослідження проводили за методом В. Б. Прозоровського при внутрішньошлунко- вому введенні у щурів у діапазоні доз 1,0-5,0 мл/кг. Впродовж всього дослідження (14 діб) проводили спосте- реження за виживанням дослідних тварин, проявами інтоксикації та динамікою розвитку окремих симптомів. Результати та їх обговорення. За умов одноразового внутрішньошлункового застосування у щурів препа- рат «Артритан» в інтервалі доз 1,0-5,0 мл/кг не чинив токсичного впливу на загальний стан і поведінку тварин та не викликав їх загибелі. Це дозволило вважати, що при даному шляху введення показник ЛД50 дослідного препарату перевищує 5,0 мл/кг. Отримані значення ЛД50 дозволяють віднести його при дослідженому шляху введення за загальноприйнятою класифікацією К. К. Сидорова до V класу токсичності – практично нетоксичні речовини. Висновки. За токсикологічними характеристиками препарат «Артритан» є засобом практично нетоксич- ним для організму людини, що окреслює перспективи для його подальшого вивчення з метою застосування у клінічній практиці.

Topicality. To ensure the modern herbal medicine integration into the healthcare system is one of the tasks for modern scientific and practical medical community. Therefore, today the actual problem in medical and pharmaceutical industry is production of high-quality plant origin products in order to meet the needs of our country population. Aim. Experimental study of drug “Arthritan” toxicological properties in the context of acute toxicity modeling to justify the safety use in clinical practice. Materials and methods. The study was performed according to the method of V. B. Prozorovsky with intragastric administration in rats with the dose range of 1.0-5.0 ml/kg. Throughout the study (14 days), observations were made in survival of experimental animals, manifestations of intoxication, and the dynamics of the individual symptoms development. Results and discussion. Under the conditions of single intragastric administration in rats, the drug “Arthritan” in the dose range of 1.0-5.0 ml/kg did not have a toxic effect on the general condition and animals behavior, did not cause their death. This allowed us to assume that with this route of administration, the LD50 of the investigational drug exceeds 5.0 ml/kg. The obtained LD50 values allow it to be attributed to the studied route of administration according to the generally accepted classification of K.K. Sidorov to the V toxicity class – practically non-toxic substances. Conclusions. According the toxicological characteristics «Arthritan» drug is practically non-toxic to the human body, which determines the prospects for its further study with the aim of application in clinical practice.

Актуальность. Одной из задач современного научного и практического медицинского сообщества явля- ется обеспечение интеграции современной фитотерапии в систему здравоохранения. Поэтому на сегодняшний день актуальной проблемой в медицинской и фармацевтической отрасли является производство качествен- ных препаратов растительного происхождения для удовлетворения потребностей населения нашей страны. Цель работы. Экспериментальное изучение токсикологических свойств препарата «Артритан» в условиях моделирования острой токсичности для обоснования безопасности применения в клинической практике. Материалы и методы. Исследование проводили по методу В. Б. Прозоровского при внутрижелудочном введе- нии у крыс в диапазоне доз 1,0-5,0 мл/кг. В течение всего исследования (14 дней) проводили наблюдение за вы- живанием подопытных животных, проявлениями интоксикации и динамикой развития отдельных симптомов. Результаты и их обсуждение. В условиях однократного внутрижелудочного применения у крыс препарат «Артритан» в интервале доз 1,0-5,0 мл/кг не оказывал токсического воздействия на общее состояние и поведе- ние животных и не вызывал их гибели. Это позволило считать, что при данном пути введения показатель ЛД50 исследуемого препарата превышает 5,0 мл/кг. Полученные значения ЛД50 позволяют отнести его при исследо- ванном пути введения по общепринятой классификации К. К. Сидорова к V классу токсичности – практически нетоксичные вещества. Выводы. По токсикологическим характеристикам препарат «Артритан» является средством практически нетоксичным для организма человека, что определяет перспективы для его дальнейшего изучения с целью применения в клинической практике.