Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/184
Название: Ліпофільні властивості етилових естерів N-[2-оксоіндолініліден-3-)-2-оксіацетил]-амінокислот
Авторы: Колісник, С. В.
Свєчнікова, О. М.
Болотов, В. В.
Kolesnik, S. V.
Svechnikova, O. M.
Bolotov, V. V.
Ключевые слова: етиловий естер;амінокислоти;ліпофільні властивості;фармакофори;кількісний аналіз;ethyl ester;amino acids;lipophilic properties;pharmacophory;quantitative analysis
Дата публикации: 2010
Издательство: НФаУ
Библиографическое описание: Колісник, С. В. Ліпофільні властивості етилових естерів N-[2-оксоіндолініліден-3-)-2-оксіацетил]-амінокислот / С. В. Колісник, О. М. Свєчнікова, В. В. Болотов // Вісник фармації. - 2010. - № 1. - С. 19-22.
Краткий осмотр (реферат): Вивчені ліпофільні властивості етилових естерів N-[2-оксоіндолініліден-3-)-2-оксіацетил]-амінокислот шляхом експериментального визначення їх коефіцієнтів розподілу (Р) у бінарній системі октанол-1 - вода. Показано, що ці речовини мають гідрофобні властивості, які визначаються як природою, так і положенням замісників у молекулі. Подовження вуглецевого ланцюга амінокислотного залишку призводить до зростання ліпофільності молекули.
Lypophylic properties of ethyl esters of N-[(2-oxoindoliniliden-3)-2oxyacetil]-aminoacid have been studied by experimental determination of their distribution coefficients in the octanol-1 — water binary system. It has been shown that these substances possess hydrophobic properties, which are determined both by nature and the position of substitutes in the molecule. The hydrocarbon chain lengthening of the amino acid residue results in increasing the molecule lipophility. The correlation equations of log Р — f(N) dependence, where N is the total amount of carbon atoms in the molecule at the aminoacid fragment, which allows to calculate log Р in more wide isostructural line, have been deduced, and the attempts of theoretical computer calcu¬lation of log Р appeared to be ineffective. The results obtained will be applied in the molecular design of active pharmacophores in this isostructural line.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/184
ISSN: 1562-7241
Располагается в коллекциях:Вісник фармації. Архів статей 2010-2018
Наукові публікації кафедри аналiтичної хiмiї

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
19-22.pdf106,87 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.