Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/19865
Назва: Development and validation of LC-MS/MS method for estimation of urocarb in human plasma
Автори: Drapak, I. V.
Драпак, І. В.
Zimenkovsky, B. S.
Зіменковський, Б. С.
Perekhoda, L. O.
Перехода, Л. О.
Kovalenko, S. M.
Коваленко, С. М.
Logoyda, L.
Теми: LC-MS/MS;urocarb;human plasma;validation;pharmacokinetic studies
Дата публікації: 2019
Видавництво: International Journal of Applied Pharmaceutics
Бібліографічний опис: Development and validation of LC-MS/MS method for estimation of urocarb in human plasma / I. V. Drapak, B. S. Zimenkovsky, L. O. Perekhoda, S. M. Kovalenko, L. Logoyda // Int J App Pharm. - 2019. - Vol. 11. - Р. 125-130.
Короткий огляд (реферат): The total chromatographic run time was 2.0 min and the elution of urocarb and IS (etomidate) occurred at ~1.53 and 1.67 min, respectively. A linear response function was established at 1-100 ng/ml for urocarb and etomidate in human plasma. The % mean recovery for urocarb in LQC, MQC and HQC was 104.1 %, 100.0 % and 97.4 %. The lowest concentration with the RSD<20% was taken as LLOQ and was found to be 1.03 ng/ml for urocarb. The within-run coefficients of variation ranged between 0.271 % and 0.478 % for urocarb. The within-run percentages of nominal concentrations ranged between 99.12 % and 100.21 % for urocarb. The between-run coefficients of variation ranged between 0.388 % and 0.601 % for urocarb. The between-run percentages of nominal concentrations ranged between 98.78 % and 101.11 % for urocarb.
Опис: A highly sensitive, specific, reproducible, rapid and high-throughput LC-MS/MS assay was developed and validated to quantify urocarb in human plasma as per the regulatory guidelines. Due to the sensitivity of the developed method, it can be applied to the monitoring of plasma levels in the analysis of drug in preclinical and clinical pharmacokinetic studies. All the parameters and results were found within the acceptance limit as given in the validation protocol.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/19865
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
33873-Article Text-164523-1-10-20190910.pdf319,43 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.