Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1997
Title: Синтез і прогноз біологічної активності нових N-арил-4-(2,6-R-піримідин-4-тіо)ацетамідів
Other Titles: Synthesis and prognosis of the biological activity of new N-aryl-4-(2,6-R-pyrimidine-4-thio)acetamides
Синтез и прогноз биологической активности новых N-арил-4-(2,6-R-пиримидин-4-тио)ацетамидов
Authors: Северіна, Г. І.
Скупа, О. О.
Георгіянц, В. А.
Severina, G. I.
Skupa, O. O.
Georgiyants, V. A.
Северина, А. И.
Скупая, О. О.
Георгиянц, В. А.
Keywords: піримідини;ацетаміди;алкілування;pyrimidines;acetamides;alkylation;пиримидины;ацетамиды;алкилирование
Issue Date: 2012
Publisher: НФаУ
Bibliographic description (Ukraine): Северіна, Г. І. Синтез і прогноз біологічної активності нових N-арил-4-(2,6-R-піримідин-4-тіо)ацетамідів / Г. І. Северіна, О. О. Скупа, В. А. Георгіянц // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2012. - Т. 10, вип. 1. - С. 41-45.
Abstract: 2,6-Заміщені піримідин-4-тіони були одержані при взаємодії вихідних піримідин-4(3Н)-онів та фосфору пентасульфіду. Шляхом алкілування 2,6-R-піримідин-4(3Н)-тіонів синтезовані нові N-арил-4-(2,6-R-піримідин-4-тіо)ацетаміди.
2,6-substituted pyrimidine-4-thions have been obtained by interaction of title pyrimidine-4(3H)-ones with phosphorus pentasulfide. By alkylation of 2,6-substituted pyrimidine-4(3H)-thiones the new N-aryl-4-(2,6-pyrimidine-4-thio)acetamides have been synthesized.
2,6-Замещенные пиримидин-4-тионы были получены при взаимодействии пиримидин-4(3Н)-онов с фосфора пентасульфидом. Путем алкилирования 2,6-R-пиримидин-4(3Н)-тионов синтезированы новые N-арил-4-(2,6-R-пиримидин-4-тио)ацетамиды.
URI: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1997
ISSN: 0533-1153
Appears in Collections:Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2024
Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
41-45.pdf368,52 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.