Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/20289
Title: Поиск потенциальных противодиабетических средств среди новых производных дикарбоновых кислот
Other Titles: Пошук потенційних протидіабетичних засобів серед нових похідних дикарбонових кислот
Authors: Литвинова, О. Н.
Литвинова, О. М.
Lytvynova, O. M.
Еременко, Р. Ф.
Єрьоменко, Р. Ф.
Yeromenko, R. F.
Должикова, О. В.
Должикова, Е. В.
Dolzhykova, O. V.
Литвиненко, Г. Л.
Литвиненко, А. Л.
Litvinenko, G. L.
Keywords: дикарбонові кислоти;дикарбоновые кислоты;похідні оксамінової кислоти;гіпоглікемічна дія;производные оксаминовых кислот;гипогликемическое действие;dicarboxylic acids;hypoglycemic effect;derivatives of oxamide acids
Issue Date: 2019
Bibliographic description (Ukraine): Поиск потенциальных противодиабетических средств среди новых производных дикарбоновых кислот / О. Н. Литвинова, Р. Ф. Еременко, Е. В. Должикова, А. Л. Литвиненко, В. С. Литвинов // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2019. - Т. 4, № 2 (18). - C. 75-80.
Abstract: Метою даної роботи було фармакологічне вивчення впливу 22 нових заміщених оксаміно-вої кислоти на вуглеводний обмін у кроликів. Об'єктом дослідження стали 22 нові хімічні сполуки - похідні аренсульфамідів 1-адамантілоксамінових кислот (з’єд.1-8) і N- R1 - амідів 4- (NR-оксамідо) -бензолсуль-фонілоксамінових кислот (з’єд.9-22), які вперше синтезовані на кафедрі фармацевтичної хімії Національ-ного фармацевтичного університету. Структура синтезованих речовин підтверджена за допомогою сучасних фізико-хімічних методів еле-ментного аналізу, УФ-, ІЧ-, ПМР і мас-спектрометрії, зустрічним синтезом, а чистота цих з'єднань контро-лювалася методом тонкошарової хроматографії. Досліджувані сполуки являють собою білі кристалічні речовини основного характеру, без запаху, з чіткою температурою плавлення, розчинні в полярних органічних розчинниках, мінеральних кислотах. Дослідження гіпоглікемічної дії речовин проводили за загальноприйнятою методикою на кроликах породи «Шиншила» масою 2,2–3,5 кг за допомогою апарату «Ексан-Г». Експериментальні дослідження виявили, що більшість досліджуваних сполук володіють достатньою сахарознижуючою активністю. Високу гіпоглікемічну активність виявили аренсульфаміди 1-адаман-тілоксамінової кислоти, які знижували цукор крові в експерименті на 14,3–38,1%. Найбільш активним се-ред всіх вивчених речовин виявилося з'єднання 7, що містить в 4-му положенні атом хлору, який в дозі 30,7 мг / кг знижує рівень цукру в крові через 4 години – на 31,7%, через 6 годин – на 38,2%, через 8 го-дин – на 37,4%. Сполука 7 продемонструвала найбільшу цукрознижувальну активність, яка перевершува-ла дію стандартних цукрознижувальних препаратів «Бутамида» і «Букарбана». Заміщені дикарбонових кислот є перспективною групою сполук для подальшого фармакологічного вивчення з метою створення на їх основі лікарських засобів з гіпоглікемічними властивостями
The experimental search for new highly effective organic compounds with hypoglycemic activity is an acute issue in modern pharmacology. The purpose of this work was a pharmacological study of the effect of new substituted oxamic acids on car-bohydrate metabolism in rabbits. Material and methods. 22 new chemical compounds which are derivatives of arensulfonamides of 1-adamantyloxamic acids (comp. 1–8) and N-R1 – amides of 4-(NR-oxamido) –benzenesulfonyloxamic acids (comp. 9–22) were first synthesized at the Department of Pharmaceutical Chemistry of the National University of Pharmacy, Ukraine. The structure of the synthesized substances was confirmed using modern physicochemical methods of ele-mental analysis, UV, IR, PMR and mass spectrometry, counter synthesis. The purity of these compounds was monitored by thin layer chromatography. The studied compounds are white crystalline substances of the main
URI: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/20289
Appears in Collections:Наукові публікації кафедри клiнiчної лабораторної дiагностики

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Стаття_Medicine2 2019DOI — копія.pdf252,71 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.