Вивчення взаємодії N-арилсульфонілкапролактамів з п'ятихлористим фосфором та алкінами

Abstract

Вивчено реакційну здатність капролактамового циклу N-арилсульфонілкапролактамів в реаціях з електрофільними та нуклеофільними реагентами. Встановлено, що при нагріванні N-арилсульфонілпролактамів протягом 2-х годин з двократним надлишком п'ятихлористого фосфору утворюються N-арилсульфоніл-α, α-дихлоркапролактами. Визначено, що внаслідок нуклеофільної взаємодії з бензиламіном здійснюється розмикання капролактамового циклу з утворенням бензиламіду ԑ-(N-арилсульфоніл)амінокапронової кислоти.

Изучено реакционную способность капролактамового цикла N-арилсульфонилкапролактамив в реации с электрофильными и нуклеофильными реагентами. Установлено, что при нагревании N-арилсульфонилпролактамив течение 2-х часов с двукратным избытком пьятихлористого фосфора образуются N-арилсульфонил-α, α-дихлоркапролактамы. Определено, что в результате нуклеофильного взаимодействия с бензиламином осуществляется размыкания капролактамового цикла с образованием бензиламиду ԑ-(N-арилсульфонил) аминокапроновой кислоты.

The reactivity of the caprolactam cycle of N-arylsulfonylcaprolactam in reactions with electrophilic and nucleophilic reagents was studied. It is established that when heated with N-arylsulfonylprolactam for 2 hours with a double excess of phosphorus pentachloride, N-arylsulfonyl-α, α-dichlorocaprolactam is formed. It is determined that due to the nucleophilic interaction with benzylamine, the caprolactam cycle is opened with the formation of the benzylamide of ԑ-(N-arylsulfonyl) aminocaproic acid.