Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2054
Название: Реакційна здатність похідних N-фенілантранілової кислоти. XVIII. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода
Другие названия: Reactivity of phenylantranilic acid derivatives. XVIII. Kinetics of the alkaline hydrolyses reaction of methyl ester of 3-oxamoylsubstituted N-phenylantranilic acids in the binary dioxan-water solvent
Реакционная способность производных N-фенилантраниловой кислоты. XVIII. Кинетика реакции щелочного гидролиза метиловых эфиров 3-оксамоилзамещенных N-фенилантраниловых кислот в бинарном растворителе диоксан-вода
Авторы: Свєчнікова, О. М.
Ісаєв, С. Г.
Сулейман, М. М.
Костіна, Т. А.
Капустник, Р. О.
Svechnikova, O. M.
Isaev, S. G.
Suleyman, M. M.
Kostina, T. A.
Kapustnik, R. O.
Свечникова, Е. Н.
Исаев, С. Г.
Сулейман, М. М.
Костина, Т. А.
Капустник, Р. А.
Ключевые слова: N-фенілантранілова кислота;реакційна здатність;кореляція;ентальпійний контроль;N-phenylantranilic acid;reactivity;correlation;enthalpy control;N-фенилантраниловая кислота;реакционная способность;корреляция;энтальпийный контроль
Дата публикации: 2012
Издательство: НФаУ
Библиографическое описание: Реакційна здатність похідних N-фенілантранілової кислоти. XVIII. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода / О. М. Свєчнікова, С. Г. Ісаєв, М. М. Сулейман, Т. А. Костіна, Р.О. Капустник // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2012. - Т. 10, вип. 1. - С. 72-77.
Краткий осмотр (реферат): Досліджена кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода в інтервалі температур 45-85С. Доведений її другий порядок, визначені константи швидкості і виявлене їх зростання зі збільшенням електрофільності атома вуглецю реакційного центру.
Kinetics of the alkaline hydrolysis reaction for methyl esters of 3-oxamoylsubstituted N-phenylantranilic acids in the binary dioxan-water solvent have been studied in the temperature range of 45-85C. Its second order has been proven, the constants of the reaction rate have been determined. It has been found that the more electrophilic the carbon atom of the reaction centre is, the greater is the reaction`s speed.
Исследована кинетика щелочного гидролиза метиловых эфиров 3-оксамоилзамещенных N-фенилантраниловых кислот в бинарном растворителе диоксан-вода в интервале температур 45-85С. Доказан ее второй порядок, определены константы скорости и выявлено их увеличение с возрастанием электрофильности атома углерода реакционного центра.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2054
ISSN: 0533-1153
Располагается в коллекциях:Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2018
Наукові публікації кафедри аналiтичної хiмiї

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
72-77.pdf417,07 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.