Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2094
Название: QSAR-аналіз похідних 1,2,3-триазолу(1Н), що проявляють протисудомну активність
Другие названия: QSAR-analysis of l,2,3-triazol(1Н) derivatives revealing the anticonvulsant activity
QSAR-анализ производных 1,2,3-триазола(1н), которые проявляют противосудорожную активность
Авторы: Перехода, Л. О.
Перехода, Л. А.
Perekhoda, L. O.
Ключевые слова: QSAR-аналіз;триазол;протисудомна дія;QSAR-analysis;triazole;anticonvulsant activity;QSAR-анализ;противосудорожная активность
Дата публикации: 2012
Издательство: НФаУ
Библиографическое описание: Перехода, Л. О. QSAR-аналіз похідних 1,2,3-триазолу(1Н), що проявляють протисудомну активність / Л. О. Перехода // Вісник фармації. - 2012. - № 1. - С. 54-56.
Краткий осмотр (реферат): Здійснено QSAR-аналіз протисудомної активності похідних 1,2,3-триазолу (1Н), що може бути теоретичним підґрунтям для раціонального дизайну "лікоподібних молекул" з протисудомною дією. Одержано двопараметричну модель, точність, надійність та прогностична здатність якої підтверджена статистичними критеріями. Встановлено, що протисудомна дія сполук досліджуваного ряду зумовлена характерним поєднанням атомів у молекулярній структурі (топологією молекули).
QSAR-analysis of the anticonvulsant activity of 1,2,3-triazole (1H) derivatives has been carried out, it can become the theoretical basis for the rational design "drug-like molecules" with the anticonvulsant activity. The two-parameter model has been obtained, its accuracy, reliability, and prognostic value has been confirmed by statistical criteria. It has been found that the anticonvulsant effect of the substances investigated is caused by a number of typical binding of atoms in the molecular structure (topology of the molecule).
Проведен QSAR-анализ противосудорожной активности производных 1,2,3-триазола (1Н), который может стать теоретической основой для рационального дизайна "лекарствоподобных молекул" с противосудорожной активностью. Получена двух-параметрическая модель, точность, надежность и прогностическая значимость которой подтверждена статистическими критериями. Установлено, что противосудорожное действие веществ исследуемого ряда обусловлено характерным соединением атомов в молекулярной структуре (топологией молекулы).
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2094
ISSN: 1562-7241
Располагается в коллекциях:Вісник фармації. Архів статей 2010-2018

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
54-56.pdf366,05 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.