Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/21990| Назва: | Quantum-chemical calculations of transitional states thermodynamic parameters of tautomers of initial N,N’-disubstituted thiourea derivative during the cyclization reaction in the conditions of different solvents application |
| Автори: | Perekhoda, L. O. Yeromina, H. O. Yeromina, Z. G. Sheykina, N. V. Krasovskyi, I. V. Krasovska, M. V. Storozhenko, I. P. Перехода, Л. О. Перехода, Л. А. Єрьоміна, Г. О. Еремина, А. А. Єрьоміна, З. Г. Еремина, З. Г. Шейкина, Н. В. Красовський, І. В. Красовский, И. В. Красовская, М. В. Красовська, М. В. Стороженко, І. П. Стороженко, И. П. |
| Теми: | 5Н-[1,2,4]triazol[4,3-а]azepines;cyclization;quantum-chemical calculations;activating energy;relative energy;saddle point (transitional state) |
| Дата публікації: | 2019 |
| Бібліографічний опис: | Quantum-chemical calculations of transitional states thermodynamic parameters of tautomers of initial N,N’-disubstituted thiourea derivative during the cyclization reaction in the conditions of different solvents application / L. O. Perekhoda, H. O. Yeromina, Z. G.Ieromina, N. V. Sheykina, I. V. Krasovskyi, M. V. Krasovska, I. P. Storozhenko // Biopolym. Cell. – 2019. – Vol. 35 (6). – P. 467–475. |
| Короткий огляд (реферат): | Theoretical substantiation of directions of the cyclization reaction in different solvents by means of quantum-chemical calculations of thermodynamic parameters of three tautomers of the initial N-ethyl-N’-[4-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazol[4,3-a]azepin-3-yl) phenyl]thiourea |
| Опис: | In all the solvents under study, the cyclization reaction must proceed in one direction to form the N-ethyl-4-phenyl-N’-[4-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazol[4,3- a]azepin-3-yl) phenyl]-1,3-thiazole-2(3H)-imine. The smallest barrier of initial thiourea tautomers interconversion was observed in the presence of dioxane as a solvent; this fact indicated the advantage of synthesis conducting in this solvent precisely in comparison to ethanol, water, tetrachlormethane and DMFA. Conclusions. Dioxane is the most suitable solvent for cyclization |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/21990 |
| Розташовується у зібраннях: | Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Quantum-chemical calculations_biopolym.cell_12 2019.pdf | 472 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.