Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/22571| Title: | Синтез та антимікробна активність сульфаніламідопохідних 2,4,6 тризаміщених хінолінів |
| Authors: | Цапко, Т. О. Tsapko, T. O. Цапко, Т. А. Гриценко, І. С. Олексієнко, Т. О. Цапко, Є. О. Цапко, Е. А. Гриценко, И. С. Алексеенко, Т. А. Grytsenko, I. S. Tsapko, Ye. O. Oleksienko, T. O. |
| Keywords: | хіноліни;synthesis;quinoline;синтез;хинолины;activity;сульфаніламіди;синтез;антимікробна активність;sulfanilamide;synthesis;antimicrobial activity;антимикробная активность;сульфаниламиды;синтез;биологическая активность |
| Issue Date: | 2012 |
| Bibliographic description (Ukraine): | Синтез та антимікробна активність сульфаніламідопохідних 2,4,6 тризаміщених хінолінів / І. С. Гриценко, Т. О. Олексієнко, Т. О. Цапко, Є. О. Цапко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. – 2012. - №1 (8). – C. 31-35. |
| Abstract: | На основі 4-метил-2-хлорхінолін-6-сульфохлориду здійснено цілеспрямований синтез 4-метил-2-хлорхінолін-6-арилсульфонамідів(4 а-д) і 2-ариламіно-4-метилхінолін-6-сульфонамідів(3 а-д). За результатами мікробіологічного скринінгу вивчено вплив положення сульфаніламідного фрагмента в гетероциклі хіноліну на прояв протимікробної активності отриманих сполук. На основе 4-метил-2-хлорхинолин-6-сульфохлорида осуществлен целенаправленный синтез 4-метил-2-хлорхинолин-6-сульфонамидов(4 а-д) и 2-ариламино-4-метилхинолин-6-сульфонамидов(3 а-д). По результатам микробиологического скрининга изучено влияние положения сульфаниламидного фрагмента в гетероцикле хинолина на проявление противомикробной активности полученных соединений. The purposeful synthesis of 2-chloro-4-methylquinoline-6-arylsulfanilamide (4 а-d) and 2-arylaminо-4-methylquinoline-6-sulfanilamide (3 а-d) was realized using 2-chloro-4-methylquinoline-6-sulfochloride as a starting compound. According to the results of the microbiological screening the influence of sulfanilamide fragment position in quinoline heterocycle on antibacterial activity for obtained compounds was studied. |
| URI: | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/22571 |
| Appears in Collections: | Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| article_Zaporoj`e.pdf | 406,76 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.