Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/22572
Назва: | Synthesis of (4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonyl)acetanilides and their effect on blood coagulation system |
Інші назви: | Синтез ариламидов 4-метил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-6-сульфонил-уксусной кислоты и их влияние на систему свертывания крови |
Автори: | Zubkov, V. A. Гриценко, І. С. Цапко, Т. О. Малоштан, Л. М. Grytsenko, I. S. Maloshtan, L. N. Tsapko, T. A. Зубков, В. О. Гриценко, И. С. Цапко, Т. А. Зубков, В. А. Малоштан, Л. Н. |
Теми: | ариламиды 4-метил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-6-сульфонилуксусной кислоты;synthesis;quinoline quinolones;blood coagulation system;hemostatic activity;activity;sulfones;acetanilides;гемостатическое действие;синтез;сульфоны |
Дата публікації: | 2010 |
Бібліографічний опис: | Synthesis of (4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonyl)acetanilides and their effect on blood coagulation system / V. A. Zubkov, T. A. Tsapko, I. S. Gritsenko, L. N. Maloshtan // Russian Chemical Bulletin. – 2011. – Vol. 59, № 2. – P. 2329-2332. |
Короткий огляд (реферат): | (4-Methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonyl)acetanilides were obtained by either
amidation of the respective acid with anilines or the reaction of N-aryl-2-chloroacetamide with
4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfinic acid. Screening of the synthesized compounds
revealed their hemostatic activity in vitro. В продолжение исследования сульфонилпроизводных 4-метил-1,2-дигидро-хинолин-2-онов были синтезированы ранее не изученные ариламиды 4-метил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-6-сульфонилуксусной кислоты. Предложены два метода синтеза указанных соединений; показаны преимущества получения целевых соединений путем амидирования 4-метил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-6-сульфонил-уксусной кислоты ариламинами. Проведены скрининговые исследования in vitro влияния синтезированных соединений на систему свертывания крови. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/22572 |
Розташовується у зібраннях: | Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
fulltext_Eng.pdf | 230,32 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.