Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/22572
Назва: Synthesis of (4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonyl)acetanilides and their effect on blood coagulation system
Інші назви: Синтез ариламидов 4-метил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-6-сульфонил-уксусной кислоты и их влияние на систему свертывания крови
Автори: Zubkov, V. A.
Гриценко, І. С.
Цапко, Т. О.
Малоштан, Л. М.
Grytsenko, I. S.
Maloshtan, L. N.
Tsapko, T. A.
Зубков, В. О.
Гриценко, И. С.
Цапко, Т. А.
Зубков, В. А.
Малоштан, Л. Н.
Теми: ариламиды 4-метил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-6-сульфонилуксусной кислоты;synthesis;quinoline quinolones;blood coagulation system;hemostatic activity;activity;sulfones;acetanilides;гемостатическое действие;синтез;сульфоны
Дата публікації: 2010
Бібліографічний опис: Synthesis of (4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonyl)acetanilides and their effect on blood coagulation system / V. A. Zubkov, T. A. Tsapko, I. S. Gritsenko, L. N. Maloshtan // Russian Chemical Bulletin. – 2011. – Vol. 59, № 2. – P. 2329-2332.
Короткий огляд (реферат): (4-Methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonyl)acetanilides were obtained by either amidation of the respective acid with anilines or the reaction of N-aryl-2-chloroacetamide with 4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfinic acid. Screening of the synthesized compounds revealed their hemostatic activity in vitro.
В продолжение исследования сульфонилпроизводных 4-метил-1,2-дигидро-хинолин-2-онов были синтезированы ранее не изученные ариламиды 4-метил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-6-сульфонилуксусной кислоты. Предложены два метода синтеза указанных соединений; показаны преимущества получения целевых соединений путем амидирования 4-метил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-6-сульфонил-уксусной кислоты ариламинами. Проведены скрининговые исследования in vitro влияния синтезированных соединений на систему свертывания крови.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/22572
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
fulltext_Eng.pdf230,32 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.