Синтез і біологічна активність 2-оксо-2H-1-бензопіран-3-N-R-карбоксамідів та їх 2-іміноаналогів

Abstract

Шляхом конденсації саліцилових альдегідів з N-заміщеними амідами ціанооцтової кислоти за Кньовенагелем були отримані 2-іміно-2Н-1-бензопіран-3-N-R-карбоксаміди, які кислотним гідролізом перетворювались у відповідні 2-оксо-2Н-1-бензопіран-3-N-R-карбоксаміди. Досліджена протизапальна, антимікробна, антивірусна, протиракова та радіозахисна дія синтезованих сполук.

By condensation of salicylic aldehyde with N-substituted amides tsianootstovoyi acid Knovenahelem received 2-imino-2H-1-​​ben- zopiran-3-NR-carboxamides that turned acidic hydrolysis to the corresponding 2-oxo-2H-1-​​benzopyran-3-NR-carboxamides. Investigated for anti-inflammatory, antimicrobial, antiviral, anticancer and radioprotective effect of the synthesized compounds.

Путем конденсации салициловых альдегидов с N-замещенными амидами цианоуксусной кислоты при Кньовенагелем были получены 2-имино-2Н-1-бензопиран-3-NR-карбоксамид, которые кислотным гидролизом превращались в соответствующие 2-оксо-2Н-1-бензопиран-3-NR-карбоксамид. Исследована противовоспалительная, антимикробная, антивирусное, противораковое и радиозащитное действие синтезированных соединений.