Технологічні аспекти створення орального лікарського засобу на основі ніфуроксазиду

Abstract

Розглянута можливість використання стабілізаторів, які забезпечують необхідну густину, стійкість, однорідність вмісту ніфуроксазиду І в одиниці дозованої суспензії для орального застосування на основі ніфуроксазиду згідно з вимогами ДФУ. На етапі фармацевтичної розробки обрано оптимальний стабілізатор, обгрунтована його кількість, а також було обрано буферну систему, яка забезпечує стабільність готової суспензії.

Рассмотрена возможность использования стабилизаторов, обеспечивающих необходимую плотность, устойчивость суспензии, однородность содержания нифуроксазида в единице дозированной суспензии для орального применения на основе нифуроксазида в соответствии с требованиями ГФУ На этапе фармацевтической разработки выбран оптимальный стабилизатор и обосновано его количество, а также была выбрана буферная система, обеспечивающая стабильность готовой суспензии.

The possibility of using stabilizers that provide the required density, resistance of the suspension, uniformity of the content in a unit of a dosed suspension for oral use based on nifuroxazide in accordance with the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine has been considered. At the stage of pharmaceutical development the optimal stabilizer has been selected and its quantity has been justified, as well as the buffer system that provide stability of the suspension has been chosen.