Синтез циклічних 4-амінотіазолів як потенційних біологічно активних речовин

Abstract

Взаємодією α-бромлактамів (α-бром-δ-валеролактам та α-бром-ε-капролактам) з тіобензамідами (тіобензамід та 4-метокситіобензамін) одержані циклічні похідні 4-амінотіазолів: 4,5,6,7-тетрагідротіазоло[4,5-b]піридини i 5,6,7,8-тетрагідро-4Н-тіазоло[4,5-b]азепіни. Зазначені сполуки викликають інтерес як потенційні біологічно активні речовини.

Взаимодействием α-бромлактамов (α-бром-δ-валеролактам и α-бром-ε-капролактам) с тиобензамидами (тиобензамид и 4-метокситиобензамин) полученны циклические производные 4-аминотиазолив: 4,5,6,7-тетрагидротиазоло[4,5-b]пиридины и 5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиазоло[4,5-b]азепины. Указанные соединения вызывают интерес как потенциальные биологически активные вещества.

The reaction of α-bromlactams (α-brom-δ-valerolactam and α-brom-ε-caprolactam) with thiobenzamides (thiobenzamide and 4-methoxytiobenzamide) has been realized. Cyclic 4-aminothiazole derivatives: 4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[4,5-b]pyridines and 5,6)7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-b]azepines have been received. These compounds may be defmited as potential biologically active substances.