Інгібування ліпази амінопохідними ізоалантолактону

Abstract

Встановлена ліпазотропна активність синтезованих амінопохідних ізоалантолактону на основі виділеного з оману високого ізоалантолактону. Всі сполуки виявили інгібуючу активність, яка залежить від природи замісників у молекулі ізоалантолактону. Вивчені речовини можуть бути використані для подальшого створення препаратів — інгібіторів ліпази і знайти застосування при лікуванні порушень обміну речовин, зокрема, ожиріння та різних захворювань підшлункової залози. Біологічно активні речовини, які б активізували чи інгібували ліпазу, викликають все більшу увагу з боку фармацевтичних фірм та установ. Зростає асортимент препаратів так званого другого покоління, тобто таких, які діють на рівні медіаторів чи ферментів.

Изучена липазотропная активность на липазу синтезированных аминопроизводных изоалантолактона на основе выделенного из девясила высокого изоалантолактона. Все соединения выявили ингибирующую активность, которая зависит от природы заместителей в молекуле изоалантолактона. Изученные вещества могут быть использованы для дальнейшего создания препаратов — ингибиторов липазы и применения при лечении нарушений обмена веществ, в частности, ожирения и различных заболеваний поджелудочной железы.

Lipasotropic activity of the synthesized aminoderivatives of isoallantolactone on the base of separated from Inula he-lenium isoallantolactone has been studied. All of compounds possess inhibiting activity, which depends on the nature of substitute in the isoallantolactone molecule. All of substances studied may be use for the following creation of the preparations — lipase inhibitors and treatment of the metabolism disturbances, and namely obesity and different forms of pancreatitis.