Алкіл- та ариламіди кротонової кислоти як напівпродукти синтезу біологічно активних сполук

Abstract

Отримані арил- та алкіламіди кротонової кислоти з їх подальшим використанням для цілеспрямованого синтезу потенційних протисудомних препаратів. Арил- та алкіламіди кротонової кислоти були синтезовані ацилюванням ароматичних та аліфатичних амінів хлорангідридом кротонової кислоти, одержаним її обробкою надлишком хлористого тіонілу. Реакція проведена в середовищі ацетону при охолодженні в присутності еквівалентної кількості триетиламіну. Методами УФ- та ІЧ-спектроскопії доведена структура одержаних сполук.

Получены арил- и алкиламиды кротоновой кислоты с последующим их использованием при напраааенном синтезе потенциальных противосудорожных препаратов. Арил- и алкиламиды кротоновой кислоты синтезированы методом ацилирования ароматических и алифатических аминов хлорангидридом кротоновой кислоты, который, в свою очередь, был получен ее обработкой избытком хлористого тионила. Реакция проведена в среде ацетона при охлаждении в присутствии эквивалентного количества триэтиламина. Методами ПМР-, УФ- и ИК-спек-трофотометрии доказана структура полученных соединений.

The aryl- and alkylamides of crotonic acid with their further use in synthesis of potential anticonvulsive drugs were obtained. The aryl- and alkylamides of crotonic acid were synthesized by method of acylation of aromatic and aliphatic amines by chloran-hydride of crotonic acid. This chloranhydride was synthesized by interaction of crotonic acid with chloric thionyl excess. The reaction was carried out in the presence of the equivalent amount of triethylamine under cooling. The structure of the compounds obtained was proved by NMR-, UV- and IR-spectrophotometric methods.