The synthesis of new 3-phenacylmetylthio-4-aryl-5-phenylaminomethyl-1,2,4-triazoles(4H) as potential neurotropic agents

Abstract

The series of new substituted 4-phenyl-5-phenylaminomethyl-3-mercapto-1,2,4-triazole (4H) derivatives has been synthesized by alkylation of the correspondent 4-phenyl-5-phenylaminomethyl-3-mercapto-1,2,4-triazoles (4H) with α-chloroacetophenones. The structure of the substances synthesized has been proven by the elemental analysis data and NMR spectra. The high possibility of such types of the pharmacological activity as analgesic, sedative and antineurotic has been determined by the PASS program.

Алкілування відповідних 4-феніл-5-феніламінометил-3-меркапто-1,2,4-триазолів(4Н) альфа-хлорацетофенонами синтезовано ряд нових заміщених похідних 4-феніл-5-феніламінометил-3-меркапто-1,2,4-триазолів(4Н). Структуру синтезованих сполук підтверджено даними елементного аналізу та спектроскопії ЯМР1Н. За допомогою програми PASS встановлена висока вірогідність прояву таких видів фармакологічної активності, як аналгетична, седативна та антиневротична.

Алкилированием соответствующих 4-фенил-5-фениламинометил-3-меркапто-1,2,4-триазолов(4Н) альфа-хлорацетофенонами синтезирован ряд новых замещенных производных 4-фенил-5-фениламинометил-3-меркапто-1,2,4-триазолов(4Н). Структура синтезированных соединений подтверждена данными элементного анализа и спектроскопии ЯМР1Н. С помощью программы PASS установлена высокая вероятность проявления таких видов фармакологической активности, как анальгетическая, седативная и антиневротическая.