Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/25541| Назва: | Роль амінокислот при терапії фенілкетонурії |
| Автори: | Тутук, В. В. Рубан, О. А. Ковалевська, І. В. |
| Теми: | aмінокислоти;фенілкетонурія |
| Дата публікації: | 2020 |
| Бібліографічний опис: | Тутук, В. В. Роль амінокислот при терапії фенілкетонурії / В. В. Тутук, О. А. Рубан, І. В. Ковалевська // Today’s problems in medicine, pharmacy and dentistry : abstracts оf the International scientific and practical conference, Arad, Romania, December 17-18, 2020. - Arad, 2020. - Р. 213- 217. |
| Короткий огляд (реферат): | Фенілкетонурія (ФКУ) – рідкісне вроджене порушення метаболізму, а саме нестача ферменту фенилаланин-гідроксилази. Цей фермент відповідає за перетворення фенілаланіну у тирозин та його нестача викликає накопичення продуктів окислення фенілаланіну (ФА) в кро- ві і мозку, де нейротоксичні ефекти ФА призводять до прогресуючого незворотного інтелектуального порушення та інших тяжких наслідків, включаючи судоми і моторно-рефлекторні дефіцити . Діагностування фенілкетонурії відбувається шляхом скринінгу но- вонароджених на 2-3 добу після народження дитини. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/25541 |
| Розташовується у зібраннях: | Наукові публікації кафедри промислової технологiї лiкiв та косметичних засобів |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Румыния - НФаУ Кафедра заводської технології ліків.pdf | 370,02 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.