Визначення технологічних параметрів порошкових мас фенольного гідрофобного препарату прополісу, кісточок винограду, насіння гіркокаштана та їх сумішей у складі твердих лікарських форм

Abstract

Важливим завданням у ході проведення фармацевтичної розробки твердих лікарських форм є визначення комплексу технологічних прийомів та вивчення технологічних параметрів досліджуваних порошків з метою по- дальшого капсулювання чи таблетування субстанцій з різними фізико-хімічними характеристиками. Мета роботи. Дослідження основних технологічних параметрів стандартизованої субстанції фенольного гідрофобного препарату прополісу, кісточок винограду, насіння гіркокаштана та їх суміші з метою подальшого їх введення до складу розроблюваних капсул протизапальної та венотонізувальної дії. Матеріали та методи. Фармакотехнологічні дослідження порошкових мас АФІ, зокрема визначення плин- ності, кута природного укосу, насипної густини тощо, проводили відповідно до вимог Державної фармакопеї України та науково-практичних джерел літератури. Результати та їх обговорення. Проведені випробування свідчать про те, що досліджувані субстанції та їх суміші не мають задовільних фармакотехнологічних властивостей, що характеризується низьким значенням плинності та здатністю поглинати вологу в процесі їх зберігання. Висновки. Результати проведених досліджень підтверджують необхідність додавання певних груп допоміж- них речовин до складу порошкових мас для подальшого їх інкапсулювання та застосування відповідних техно- логічних прийомів під час розроблення пероральних лікарських форм.

An important task in the course of pharmaceutical development of solid dosage forms is to determine a set of technological methods and study the technological parameters of the powders under research for the purpose of further encapsulation or tabletting of substances with different physicochemical characteristics. Aim. To study the main technological parameters of the standardized substance of the propolis phenolic hydrophobic drug (PPHD), grape seeds, bitter chestnut seeds and their mixtures for the purpose of their further introduction into the capsules with the anti-inflammatory and venotonic action developed. Materials and methods. The pharmaco-technological studies of AFI powder masses (fluidity, angle of repose, bulk density, etc.) were performed in accordance with the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine and scientific and practical sources of literature. Results and discussion. The tests performed indicate that the substances studied and their mixtures do not have satisfactory pharmaco-technological properties, are characterized by a low value of fluidity and the ability to absorb moisture during storage. Conclusions. The results of the research conducted confirm the need to add certain groups of excipients in the powder mass for their further encapsulation and the use of appropriate technological methods when developing oral dosage forms.

Важной задачей в ходе проведения фармацевтической разработки твердых лекарственных форм является определение комплекса технологических приемов и изучение технологических параметров исследуемых по- рошков с целью дальнейшего капсулирования или таблетирования субстанций с различными физико-химиче- скими характеристиками. Цель работы. Исследование основных технологических параметров стандартизированной субстанции фе- нольного гидрофобного препарата прополиса, косточек винограда, семян каштана конского и их смеси с целью дальнейшего их введения в состав разрабатываемых капсул противовоспалительного и венотонизирующего действия. Материалы и методы. Фармакотехнологические исследования порошковых масс АФИ (текучесть, угол естественного откоса, насыпная плотность и др.) проводили в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи Украины и научно-практических источников литературы. Результаты и их обсуждение. Проведенные испытания свидетельствуют о том, что исследуемые субстан- ции и их смеси не обладают удовлетворительными фармакотехнологическими свойствами, характеризуются низким значением текучести и способностью поглощать влагу в процессе их хранения. Выводы. Результаты проведенных исследований подтверждают необходимость добавления определен- ных групп вспомогательных веществ в состав порошковых масс для дальнейшего их инкапсулирования и при- менения соответствующих технологических приемов при разработке пероральных лекарственных форм.