Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/26509| Title: | Поиск перспективных биологически активных веществ антитиреоидного действия бензимидазол-2-иламидов 1-r-4-гидрокси-2-оксо-1,2- дигидрохинолин-3-карбоновых кислот |
| Authors: | Эшажи, А. Сулейман, М. М. Гриневич, Л. А. Кобзарь, Н. П. Перехода, Л. А. Эшажи, А. Сулейман, М. М. Гріневич, Л. О. Кобзар, Н. П. Перехода, Л. О. |
| Keywords: | синтез;бензимидазол-2-ил амиды 1-R-4-гидрокси-2- оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот;фармакологический скрининг;антитиреоидиная активность |
| Issue Date: | 2021 |
| Bibliographic description (Ukraine): | Поиск перспективных биологически активных веществ антитиреоидного действия бензимидазол-2-иламидов 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кисло / А. Эшажи, М. Сулейман, Л. Гриневич, Н. Кобзарь, Л. Перехода // «Fundamental and applied research in the modern world» : VIII International Scientific and Practical Conference, Boston, USA, March 17-19, 2021. - Boston, 2021. - Р. 845-849. |
| Abstract: | Разработаны препаративные методики получения новой группы биологически активных веществ - бензимидазол-2-иламидов 1-R-4- гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот. Структура полученных производных подтверждена 1Н ЯМР-спектроскопией и элементным анализом. Изучение антитиреоидной активности бензимидазол-2- иламидов 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот показало, что большинство этих веществ, способны достоверно снижать концентрацию тиреоидных гормонов, причем в некоторых случаях активность превышала активность препаратов сравнения при значительно более низкой токсичности. |
| URI: | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/26509 |
| Appears in Collections: | Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Тези_Ешажи АмІна_Перехода ЛО_Сулейман_Гріневич_Кобзар (1).pdf | 316,36 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.