Полярографічне вивчення реакційної здатності сульфамоїльних похідних 2,4-дихлорбензойної кислоти

Abstract

Вивчена полярографічна поведінка сульфамоїльних похідних 2,4-дихлорбензойної кислоти. Встановлено, що більша реакційна здатність спостерігається для атома галогену в орто-положенні відповідно до карбоксильної групи. Одержані дані використані для пояснення механізму взаємодії зазначених похідних з ароматичними та аліфатичними амінами.

Изучено полярографическое поведение сулъфамоильных производных 2,4-дихлорбензойной кислоты. Установлено, что большая реакционная способность наблюдается для атома галогена в орто-положении относительно карбоксильной группы. Полученные данные использованы для пояснения механизма взаимодействия указанных производных с ароматическими и алифатическими аминами

Polarographic aspect of sulphamoil derivatives of 2,4-dichlorben-zoic acid has been studied. It is established, that the more reactive ability has atom of halogene in orto-position relatively carboxil group. Received data are used for elucidation of mechanism of interaction of these derivatives with aromatic and alyphatic amines.