Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2664| Title: | Полярографічне вивчення реакційної здатності сульфамоїльних похідних 2,4-дихлорбензойної кислоти |
| Other Titles: | Полярографическое изучение реакционной способности сульфамоильных производных 2,4-дихлорбензойной кислоты Polarographic study of reactive ability of sulphamotl derivatives of 2,4-dichlorbenzoic acid |
| Authors: | Гайдукевич, О. М. Динник, К. В. Жукова, Т. В. Колесник, С. В. Леонова, С. Г. Мороз, В. П. Гайдукевич, А. Н. Дынник, К. В. Жукова, Т. В. Колесник, С. В. Леонова, С. Г. Мороз, В. П. Gaidukevich, A. N. Dynnik, K. V. Zhukova, T. V. Kolesnik, S. V. Leonova, S. G. Moroz, V. P. |
| Issue Date: | 1998 |
| Publisher: | НФаУ |
| Bibliographic description (Ukraine): | Полярографічне вивчення реакційної здатності сульфамоїльних похідних 2,4-дихлорбензойної кислоти / О. М. Гайдукевич, К. В. Динник, Т. В. Жукова, С. В. Колесник, С. Г. Леонова, В. П. Мороз // Вісник фармації. - 1998. - № 1. - С. 60-61. |
| Abstract: | Вивчена полярографічна поведінка сульфамоїльних похідних 2,4-дихлорбензойної кислоти. Встановлено, що більша реакційна здатність спостерігається для атома галогену в орто-положенні відповідно до карбоксильної групи. Одержані дані використані для пояснення механізму взаємодії зазначених похідних з ароматичними та аліфатичними амінами. Изучено полярографическое поведение сулъфамоильных производных 2,4-дихлорбензойной кислоты. Установлено, что большая реакционная способность наблюдается для атома галогена в орто-положении относительно карбоксильной группы. Полученные данные использованы для пояснения механизма взаимодействия указанных производных с ароматическими и алифатическими аминами Polarographic aspect of sulphamoil derivatives of 2,4-dichlorben-zoic acid has been studied. It is established, that the more reactive ability has atom of halogene in orto-position relatively carboxil group. Received data are used for elucidation of mechanism of interaction of these derivatives with aromatic and alyphatic amines. |
| URI: | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2664 |
| Appears in Collections: | Вісник фармації. Архів статей 1993-2009 Наукові публікації кафедри загальної хімії Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.