Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2841| Title: | Розробка алгоритму проведення комбінованого аудиту в умовах побудови інтегрованої системи менеджменту якості на фармацевтичних підприємствах |
| Other Titles: | Разработка алгоритма проведения комбинированного аудита в условиях построения интегрированной системы менеджмента качества на фармацевтических предприятиях Elaboration of combined auditing algorithm in conditions of quality management integrated system formation at pharmaceutical enterprises |
| Authors: | Посилкіна, О. В. Світлична, К. С. Посылкина, О. В. Светличная, К. С. Posylkina, O. V. Svitlychna, K. S. |
| Keywords: | комбінований аудит;інтегрована система менеджменту якості;фармацевтичне підприємство;комбинированный аудит;интегрированная система менеджмента качества;фармацевтическое предприятие;combined audit;quality management integrated system;pharmaceutical;enterprise |
| Issue Date: | 2009 |
| Bibliographic description (Ukraine): | Посилкіна, О. В. Розробка алгоритму проведення комбінованого аудиту в умовах побудови інтегрованої системи менеджменту якості на фармацевтичних підприємствах / О. В. Посилкіна, К. С. Світлична // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2009. - № 3. - С. 9-15. - Бібліогр. : с. 14. |
| Abstract: | У статті розглянуті переваги проведення комбінованого аудиту в умовах побудови інтегрованої системи менеджменту якості на фармацевтичних підприємствах. Використання запро-
понованого алгоритму проведення комбінованого аудиту дозволить суттєво зменшити часові,
людські та грошові витрати. В статье рассмотрены преимущества проведения комбинированного аудита в услови- ях построения интегрированной системы менеджмента качества на фармацевтических предприятиях. Использование предложенного алгоритма проведения комбинирован- ного аудита позволит существенно сократить временные, человеческие и денежные рас- ходы. The article considers the procedure and the advantages of combined audit at pharmaceutical enterprises. Introduced approaches use will allow to reduce appreciably time, human and money costs in comparison with parallel auditing for compliance with ISO 9001‑2001 and GMP standards. |
| URI: | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2841 |
| Appears in Collections: | Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021 |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.