Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/29336
Title: Конструювання протимікробних засобів в ряду N-бензиламідів 4-оксо-5-метилтієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти
Other Titles: Construction of antimicrobial agents in the order оf N-benzylamides of 4-oxo-5- methylthieno [2,3-d] pyrimidine6-carboxylic acid
Authors: Лацик, Богдан
Keywords: кваліфікаційна робота;кафедра фармацевтичної хімії;фармацевтичний факультет;тіофен;піримідин;аміди;протимікробні засоби;thiophene;pyrimidine;amides;antimicrobial drugs
Issue Date: Jun-2022
Bibliographic description (Ukraine): Лацик, Б. Конструювання протимікробних засобів в ряду N-бензиламідів 4-оксо-5-метилтієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти : кваліф. робота / наук. керівник С. Власов. - Харків, 2022. - 59 с.
Abstract: Заплановано та здійснено синтез N-бензиламідів 4-оксо-5- метилтієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти шляхом взаємодії відповідної кислоти із заміщеними бензиламінами при активації її 1,1’- карбонілдиімідазолом. Дослідження протимікробної активності показало що вони пригнічують ріст штамів S. aureus та B. subtilis, активнішими виявились сполуки із незаміщеним бензольним кільцем або легкими замісниками у пара-положенні бензольного ядра.
URI: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/29336
Sponsorship: The synthesis of 4-oxo-5-methylthieno [2,3-d] pyrimidine-6-carboxylic acid N-benzylamides was planned and carried out by reacting 4-oxo-5-methylthieno [2,3- d] pyrimidine-6-carboxylic acid with substituted benzylamines when activated by 1,1'-carbonyldiimidazole. Studies of antimicrobial activity have shown that they inhibit the growth of strains of S. aureus and B. subtilis, more active were compounds with unsubstituted benzene ring or light substituents in the para-position of the benzene nucleus.
Appears in Collections:Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри фармацевтичної хiмiї

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Лацик Богдан 10.06.2022.pdf
  Restricted Access
1,66 MBAdobe PDFView/Open Request a copy


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.