Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/29656
Title: | Прогнозування ймовірних шляхів метаболізму 2-метил-3-[(4- метоксианіліно)метил]-1H-хінолін-4-ону – потенційного АФІ седативної дії |
Other Titles: | Prediction of the probable metabolic pathways of 2-methyl-3-[(4-methoxyanilino)methyl]-1H-quinolin-4-one - a potential API with sedative action |
Authors: | Стефанків, Олексій |
Keywords: | кваліфікаційна робота;кафедра медичної хімії;факультет фармацевтичних технологій та менеджменту;2-метил-3-[(4-метоксианіліно)метил]-1H-хінолін-4-он;метаболізм;біотрасформація;комп’ютерне прогнозування;онлайн системи;фармакологічна активність;2-methyl-3-[(4-methoxyanilino)methyl]-1H-quinolin-4-one;metabolism;biotransformation;computer prediction;online systems;pharmacological activity |
Issue Date: | Feb-2023 |
Bibliographic description (Ukraine): | Стефанків, О. Прогнозування ймовірних шляхів метаболізму 2-метил-3-[(4- метоксианіліно)метил]-1H-хінолін-4-ону – потенційного АФІ седативної дії : кваліф. робота / наук. керівник І. Подольський. - Харків, 2023. - 61 с. |
Abstract: | Проведено комп’ютерне прогнозування ймовірних шляхів метаболізму
потенційного АФІ седативної та ноотропної дії 2-метил-3-[(4-
метоксианіліно)метил]-1H-хінолін-4-ону. Доведено, що молекула
досліджуваної речовини може інтенсивно метаболізуватись за участю
ферментних систем цитохрому Р450. Найбільш імовірними шляхами
біотрансформації є ароматичне гідроксилювання за участю атомів карбону
гетероциклічної системи хінолону, О-деметилювання метоксильної групи,
N-деалкілування амінометильного фрагменту. Прогнозований напрямок
аліфатичного гідроксилювання за метильною групою в положенні 2
гетероциклу до похідних кінуренової кислоти свідчить, що доведені
фармакодинамічні ефекти можуть частково забезпечуватись саме цими
фармакологічно активними метаболітами. The computer prediction of the possible pathways of metabolism of a potential API with sedative and nootropic effects, 2-methyl-3-[(4-methoxyanilino)methyl]- 1H-quinoline-4-one, was performed. It was proved, that the molecule of the test substance can be intensively metabolized by cytochrome P450 enzyme systems. The most probable pathways of biotransformation are aromatic hydroxylation involving carbon atoms of the quinolone heterocyclic system, O-demethylation of the methoxyl group, N-dealkylation of the amino methyl fragment. The predicted direction of aliphatic hydroxylation at the methyl group at position 2 of the heterocycle to kynurenic acid derivatives indicates that the proven pharmacodynamic effects may be partially provided by these pharmacologically active metabolites. |
URI: | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/29656 |
Appears in Collections: | Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри фармацевтичної хімії |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
СТЕФАНКІВ Олексій, 09.02.23.pdf | 1,66 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.