Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/29691
Назва: | Удосконалення менеджменту документообігу на етапі проведення клінічного випробування |
Інші назви: | Improvement of document flow management during conducting a clinical trial |
Автори: | Деркач, Ольга |
Теми: | кваліфікаційна робота;кафедра клiнічної фармакологiї та клінічної фармації;факультет медико-фармацевтичних технологій;документообіг у клінічних дослідженнях;менеджмент документообігу;вимоги до документування;document flow in clinical trials;document flow management;documentation requirements |
Дата публікації: | січ-2023 |
Бібліографічний опис: | Деркач, О. Удосконалення менеджменту документообігу на етапі проведення клінічного випробування : кваліф. робота / наук. керівник Т. Колодєзна. - Харків, 2023. - 46 с. |
Короткий огляд (реферат): | У кваліфікаційній роботі охарактеризовані основні аспекти
документування клінічних випробувань лікарських засобів, нормативно-правові
вимоги документообігу на всіх етапах дослідження. Запропоновано підходи до
удосконалення менеджменту документообігу у клінічних випробуваннях. The qualification work describes the main aspects of documenting in clinical trials of medicinal products, regulatory and legal requirements of document management at all stages of study. Approaches to improving document flow management in clinical trials are proposed. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/29691 |
Розташовується у зібраннях: | Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри фармакологiї та клінічної фармації |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
Деркач Ольга.pdf | 1,54 MB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.
Інструменти адміністратора