Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/30229
Назва: | Обґрунтування складу та технології одержання комбінованих таблеток пролонгованої дії для лікування артеріальної гіпертензії |
Інші назви: | Substantiation of the composition and technology for obtaining combined sustained-release tablets for the treatment of hypertension |
Автори: | Пономаренко, Т. О. Дмитрієвський, Д. І. Криклива, І. О. Гриценко, В. І. Ponomarenko, Т. О. Dmytrievsky, D. I. Kryklyva, I. O. Hrytsenko, V. I. |
Теми: | індапамід;волога грануляція;еналаприл;таблетки;фіксована комбінація;indapamide;enalapril;fixed combination;tablets;wet granulation |
Дата публікації: | 2023 |
Бібліографічний опис: | Обґрунтування складу та технології одержання комбінованих таблеток пролонгованої дії для лікування артеріальної гіпертензії / Т. О. Пономаренко, Д. І. Дмитрієвський, І. О. Криклива, В. І. Гриценко // Вісник фармації. - 2023. - № 1. - С. 14-18. doi : 10.24959/nphj.23.101 |
Короткий огляд (реферат): | Метою роботи було розроблення складу та технології одержання комбінованого препарату індапаміду
з еналаприлом пролонгованої дії.
Матеріали та методи. Як діючі компоненти використовували субстанції індапамід та еналаприлу малеат,
як допоміжні – полівінілпіролідон, кальцію стеарат, лактози моногідрат, гідроксипропілметилцелюлозу. Фармакотехнологічні дослідження здійснювали згідно з методиками ДФУ.
Результати та їх обговорення. Порівняли фармакотехнологічні властивості таблеткових сумішей і якість
готових таблеток за використання прямого пресування та попереднього вологого гранулювання.
Висновки. З’ясовано, що використання прийому попереднього гранулювання таблеткової суміші дозволяє
одержати готовий продукт, який цілком відповідає вимогам ДФУ. Aim. To develop the composition and technology for obtaining the combined drug of indapamide with enalapril of the prolonged action. Materials and methods. Indapamide and enalapril maleate substances as active components, and polyvinylpyrrolidone, calcium stearate, lactose monohydrate, hydroxypropyl methylcellulose as excipients were used. The pharmaco-technological studies were conducted according to the methods of the State Pharmacopoeia of Ukraine (SPhU). Results and discussion. The pharmaco-technological properties of tablet mixtures and the quality of finished tablets were compared using direct pressing and preliminary wet granulation. Conclusions. It has been found that the use of the method of pre-granulation of the tablet mixture allows obtaining a finished product that fully meets the requirements of the SPhU. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/30229 |
Розташовується у зібраннях: | Вісник фармації. Архів статей 2010-2024 |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
14-18.pdf | 705,26 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.