Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/30864
Название: | Прогнозування механізму дії похідного піридазин-3- ону як дофамінергічного агоніста та інгібітора моноамінооксидази |
Другие названия: | Prediction of the me- chanism of action of a pyridazine -3-one derivative as a dopaminergic agonist and monoamineoxidase inhibitor |
Авторы: | Мишлакова, Олена |
Ключевые слова: | кваліфікаційна робота;кафедра фармацевтичної хімії;фармацевтичний факультет;піридазин;молекулярний докінг;МАО-А/Б;дофамін;pyridazine;molecular docking;MAO-A/B;dopaminе |
Дата публикации: | июн-2023 |
Библиографическое описание: | Мишлакова, О. Прогнозування механізму дії похідного піридазин-3- ону як дофамінергічного агоніста та інгібітора моноамінооксидази : кваліф. робота / наук. керівник Г. Северіна. - Харьков, 2023. - 70 с. |
Краткий осмотр (реферат): | У цій роботі проведено in silico дослідження афінності похідної 5-
метокси-2-(2-метилфеніл)піридазин-3-ону до дофамінових рецепторів та
сайтів моноамінооксидази з метою визначення механізму дії цієї сполуки як
потенційного антипаркінсонічного засобу. У роботі представлені вступ, три
розділи, висновки, список використаної літератури зі 133 джерел та додатки. This paper presents an in silico study of the affinity of a 5-methoxy-2-(2- methylphenyl)pyridazin-3-one derivative for dopamine receptors and monoamine oxidase sites to determine the mechanism of action of this compound as a potential antiparkinsonian agent. The paper consists of an introduction, three chapters, conclusions, a list of 133 references, and appendices. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/30864 |
Располагается в коллекциях: | Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри фармацевтичної хiмiї |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
Мишлакова Олена_12.06.pdf | 1,74 MB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.