Оптимізація пошуку нових антибактеріальних агентів в ряду 4-алкі--ніл-тетрагід-робензотієно[2,3-d]піримі-динів

Abstract

За результатами молекулярного докінгу трьох похідних тієнопіримідинів, що були відібрані за результатами досліджень ADMET, до активних сайтів інгібіторів TrmD та ДНК-гірази, ізольованих із Pseudomonas aeruginosa та Mycobacterium tuberculosis визначено сполуку з найліпшими показниками афінності та параметрами конформаційного розміщення – похідна 4 – гекс-1-ніл-5,6,7,8-тетрагідробензотієно[2,3-d]піримідину.

Based on the results of molecular docking of three thienopyrimidine derivatives, selected by ADMET studies, to the active sites of TrmD and DNA gyrase inhibitors, isolated from Pseudomonas aeruginosa and Mycobacterium tuberculosis, the compound with the best affinity and conformational parameters, derivative 4 - hex-1-nyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzothieno[2,3-d]pyrimidine, was identified.