Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/316
Название: Реакційна здатність похідних N-фенілантранілової кислоти. ХVI. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових ефірів 3,5-дихлор-N-арилантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода
Авторы: Свєчнікова, О. М.
Ісаєв, С. Г.
Сорокіна, І. О.
Сергієнко, О. М.
Павлій, О. І.
Svechnikova, Ye. N.
Isaev, S. G.
Sorokina, I. A.
Sergienko, Ye. M.
Pavliy, A. I.
Ключевые слова: антранілові кислоти
гідроліз
кінетика
antranilіс acid
hydrolysis
kinetics
Дата публикации: 2006
Издательство: НФаУ
Библиографическое описание: Реакційна здатність похідних N-фенілантранілової кислоти. ХVI. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових ефірів 3,5-дихлор-N-арилантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода / О. М. Свєчнікова, С. Г. Ісаєв, І. О. Сорокіна, О. М. Сергієнко, О. І. Павлій // Вісник фармації. - 2006. - № 2. - С. 3-7.
Краткий осмотр (реферат): Досліджена кінетика реакції лужного гідролізу заміщених 3,5-дихлор-N-ФАК у бінарному розчиннику діоксан-вода в інтервалі температур 45-85ºС. Встановлено, що досліджена реакційна серія відповідає рівнянню Гаммета. Показана відповідність ізокінетичного співвідношення з ентальпійним типом контролю, визначена ізокінетична температура. Розраховані бімолекулярні константи швидкості реакції, енергія, ентальпія, ентропія та вільна енергія активації. Проаналізовано вплив електронної природи та положення замісників у неантраніловому фрагменті молекули субстрату на ці параметри.
The kinetics of the alkaline hydrolysis reaction for methyl esters of 3,5-dichlor-N-phenylanthranilic acids in binary dioxane-water solvent have been studied in the temperature range of 45-85°C. Its second order has been proven, the constants of the reaction rate have been determined. It has been found that the more electrophilic the carbon atom of the reaction center was, the greater was the reaction's speed. On the basis of the LFE principle the correlation of kinetic parameters with Hammet s-constants has been performed and r value has been shown to be low because of the substituents, which are situated rather far from the reaction center. They decrease with the increase of temperature. The analysis of kinetic and activation parameters has been shown the reaction isokineticity with the enthalpy control type. The BAC2 mechanism has been found.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/316
ISSN: 1562-7241
Располагается в коллекциях:Вісник фармації. Архів статей 1993-2009

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
03-07.pdf133,38 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.