Cинтез та токолітична активність 4-карбоксималонанілової кислоти

Abstract

Гідролізом етилового ефіру 4-карбоксимало-нанілової кислоти синтезовано відповідну кислоту. В дослідах in vitro була вивчена токолі-тична дія синтезованої сполуки. Встановлено, що досліджувана речовина, маючи нижчу токсичність, за активністю значно перевищує ме-латонін.

Гидролизом этилового эфира 4-карбоксималонаниловой кислоты синтезирована соответствующая кислота. В опытах in vitro было изучено токолитическое действие синтезированного соединения. Установлено, что исследуемое вещество, обладая более низкой токсичностью, по активности значительно превышает мелатонин.

By hydrolysis of ethyl of the 4-carboximalonaniline acid ether the obtained acid was synthesized. The tocolytical action of the synthesized combination was studied in vitro. It was established, that the activity of the researching substance is more, than the activity of melatonine. It has small toxic effect.