Рециклізаційна ізомерія фурокумаринів, заміщених за C-5 кумаринового ядра

Abstract

На прикладі хімічних перетворень ізоімперато-рину (1), оксипейциданіну (2), кнідиліну (3) та кнідицину (4), які мають легко гідролізуємі кислотами замісники у С-5 фурокумаринового ядра, наведені умови рециклізаційної ізомерії похідних псоралену (1-4) у похідні ангеліцину — ізобергаптен (7), пімпінелін (8) та 6-гідро-ксипімпінелін (9).

На примере химических превращений изоимператорина (I), ок-сипейциданина (2), книдилина (3) и книдицина (4), имеющих легко гидролизуемые кислотами заместители при С-5 фурокума-ринового ядра, показаны условия рециклизационной изомерии производных псоралена (1-4) в производные ангелицина — изо-бергаптен (7), пимпинеллин (8) и 6-гидроксипимпинеллин (9).

On the example of chemical conversion of isoimperatorine (1), oxipeicydanine (2), knidiline (3) and knidicyne (4), which have easy hydrolysed by acids elements on C-5 of furocumarines nucleus, the conditions of recyclization isomery of derivatives of psoralen (1-4) into angelicyne derivatives — isobergapten (7), pimpinelline (8) and 6-hydroxipimpinelline (9) are shown.