Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3236
Назва: | Рециклізаційна ізомерія фурокумаринів, заміщених за C-5 кумаринового ядра |
Інші назви: | Рециклизационная изомерия фурокумаринов, замещенных по C-5 кумаринового ядра Recyclizating isomeryof substituted on C-5 of cumarine nucleus furocumarines |
Автори: | Комісаренко, А. М. Комиссаренко, A. H. Komissarenko, A. N. |
Дата публікації: | 1997 |
Бібліографічний опис: | Комісаренко, А. М. Рециклізаційна ізомерія фурокумаринів, заміщених за C-5 кумаринового ядра / А. М. Комісаренко // Вісник фармації.- 1997.- № 2.- С. 65-67. |
Короткий огляд (реферат): | На прикладі хімічних перетворень ізоімперато-рину (1), оксипейциданіну (2), кнідиліну (3) та кнідицину (4), які мають легко гідролізуємі кислотами замісники у С-5 фурокумаринового ядра, наведені умови рециклізаційної ізомерії похідних псоралену (1-4) у похідні ангеліцину — ізобергаптен (7), пімпінелін (8) та 6-гідро-ксипімпінелін (9). На примере химических превращений изоимператорина (I), ок-сипейциданина (2), книдилина (3) и книдицина (4), имеющих легко гидролизуемые кислотами заместители при С-5 фурокума-ринового ядра, показаны условия рециклизационной изомерии производных псоралена (1-4) в производные ангелицина — изо-бергаптен (7), пимпинеллин (8) и 6-гидроксипимпинеллин (9). On the example of chemical conversion of isoimperatorine (1), oxipeicydanine (2), knidiline (3) and knidicyne (4), which have easy hydrolysed by acids elements on C-5 of furocumarines nucleus, the conditions of recyclization isomery of derivatives of psoralen (1-4) into angelicyne derivatives — isobergapten (7), pimpinelline (8) and 6-hydroxipimpinelline (9) are shown. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3236 |
Розташовується у зібраннях: | Вісник фармації. Архів статей 1993-2009 Наукові публікації кафедри фармакогнозiї та нутриціології |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
65-67(1).pdf | 1,95 MB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.